동맥관 개존증

동맥관 개존(대동맥폐 구멍 개존)은 자궁 내 발달이 끝날 때까지 동맥관이 완전히 닫히지 않는 선천성 심장 결함입니다. 이로 인해 폐고혈압, 심부전 등 다양한 합병증이 발생할 수 있습니다.

동맥관은 태아기 동안 대동맥과 폐를 연결하는 심혈관계 발달에 중요한 기관입니다. 이는 혈액을 대동맥에서 폐 및 뒤로 운반하는 역할을 하며, 이는 혈액을 산소로 포화시키고 이산화탄소를 제거하는 데 필요합니다.

그러나 출생 후에도 동맥관이 열려 있으면 여러 가지 문제가 발생할 수 있습니다. 체액이 폐에 축적되어 폐렴 및 기타 감염을 일으킬 수 있습니다. 또한 대동맥에서 나온 혈액은 심장으로 다시 돌아갈 수 없어 대동맥 압력이 감소하고 폐고혈압이 발생합니다.

동맥관 개존증의 치료는 질병의 중증도에 따라 다르며 수술 교정이나 약물 요법이 포함될 수 있습니다. 수술에는 동맥관을 닫고, 폐에서 체액을 제거하고, 폐의 압력을 유지하기 위해 보철 장치를 삽입하는 작업이 포함될 수 있습니다. 약물 치료에는 폐의 체액량을 줄이고 폐혈류를 개선하기 위해 이뇨제를 사용하는 것이 포함될 수 있습니다.

일반적으로 동맥관 개존증은 시기 적절한 치료가 필요한 심각한 선천성 심장 결함입니다. 조기 발견과 치료는 합병증 발생을 예방하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

동맥관 개존증은 기관지와 대동맥의 접합부에 위치한 구멍을 말하며, 혈액이 이들 혈관에서 폐동맥으로 통과할 수 있도록 해줍니다. 이러한 구멍의 문제는 혈액 공급 혈관뿐만 아니라 동맥관을 통해서도 혈액이 흐르기 때문에 더욱 악화되어 신생아의 심장과 폐 건강에 문제를 일으 킵니다.

동맥관 개존증 발생에서 중요한 역할은 혈액 내 순환하는 산소화 헤모글로빈에 의해 수행되며, 이는 대동맥을 자연이 의도한 것보다 더 움직이게 만듭니다. 관과 기관지가 연결되는 부위의 화학적 수준에서 연결됩니다.

동맥관 개존증

동맥관 개존증(동맥관 개존증)은 태아가 태어나기 전에 심장의 우심실과 폐 사이의 관이 완전히 닫히지 않는 해부학적 기형입니다. 결과적으로 폐의 혈역학적 장애가 발생하여 심부전 및 폐렴을 비롯한 다양한 건강 문제가 발생할 수 있습니다.

**개발상의 결함**

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