유전적 다형성: 이해와 예
유전적 다형성은 해당 특성을 제어하는 유전자 대립 유전자에 대한 개체의 이형접합으로 인해 발생하는 다양한 형태의 표현형 특성이 개체군이나 종에 존재하는 것입니다. 이러한 다형성은 여러 형태학적, 생리학적 또는 생화학적 형태의 존재 형태와 동일한 특성을 결정하는 여러 유전자 대립 유전자의 형태로 나타날 수 있습니다.
유전적 다형성은 개체군의 생물 다양성을 유지하는 중요한 메커니즘이며 변화하는 환경 조건에 적응할 수 있는 유연성을 제공합니다. 예를 들어, 동물의 다양한 형태의 착색은 환경을 모방하고 생존 가능성을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.
유전적 다형성의 가장 유명한 예 중 하나는 인간의 혈액형 다형성입니다. 인간의 혈액형에는 A, B, O 세 가지 주요 혈액형이 있는데, 이는 적혈구 표면의 단백질을 암호화하는 유전자의 서로 다른 대립 유전자의 존재에 따라 결정됩니다. 유전자의 두 대립 유전자가 모두 존재하여 발생하는 AB 혈액형도 있습니다. 다양한 인구 집단의 혈액형 분포는 크게 다를 수 있으며 인종 이주 및 자연 선택의 역사에 따라 달라집니다.
유전적 다형성의 또 다른 예는 나비에 다양한 형태의 착색이 존재한다는 것입니다. 나비의 경우 많은 종들이 다양한 색상 패턴을 가지고 있는데, 이는 유전적 및 환경적 조건과 관련이 있을 수 있습니다. 예를 들어 배추나비(Pieris rapae)에는 밝은 색상과 어두운 색상의 두 가지 색상이 있습니다. 겨울에 눈이 쌓이는 북부 지역에서는 연한 색상이 더 흔하고, 겨울에 눈이 내리지 않는 남부 지역에서는 어두운 색상이 우세합니다.
따라서 유전적 다형성은 자연의 생물다양성을 보존하기 위한 중요한 메커니즘이며 자연선택과 돌연변이 과정의 결과이다. 다양한 개체군과 종의 유전적 다형성에 대한 연구를 통해 우리는 변화하는 환경 조건에 유기체가 적응하는 메커니즘을 더 잘 이해하고 생물 다양성을 보존하는 방법을 개발할 수 있습니다.
집단 다형성 및 정의 진화의 유전 이론은 유기체 집단이 개인의 수많은 유전적 변종으로 구성된 정의된 구조를 가지고 있다고 가정합니다. 이 구조를 유전자 풀이라고 합니다. 유전 가능한 모든 변이는 표현형(phenopool)의 요소입니다. 즉, 개체군의 실제 구조는 두 가지 주요 요소, 즉 각 개인의 유전자 수와 세트에 의해 결정됩니다.
"다형성"이라는 용어는 주어진 개인이나 집단에서 발견될 수 있는 다양한 유전적 변이체의 존재에 종종 적용됩니다. 살아있는 유기체의 모든 세대는 임신과 사망 사이의 짧은 시간 간격으로 표시됩니다. 따라서 인구의 특정 특성을 연구할 때 특정 자손의 현재와 과거 변화율에 대한 지식을 사용할 필요가 있습니다.
유전되는 형태가 너무 많기 때문에 다양한 질병의 수를 결정하기가 어렵습니다. 인구가 너무 적고 존재하는 개인의 수가 전체 인구 측정과 너무 다른 경우 해당 조건은 분석적으로 불가능한 것으로 간주됩니다. 이러한 이유로 양적 유형 관계(예: 다양한 개인 간의 유전적 측정 차이의 변동)를 사용하는 것은 신뢰할 수 없으며 엄청난 수의 오류가 발생할 수 있습니다. 이러한 상황은 유전 기준 이론의 발전으로 이어졌습니다.
따라서 유기체 집단을 관찰하면 유전적 특성 사이에 다양성이 존재한다는 것을 알 수 있습니다. 그 중 일부는 때때로 "약한" 또는 "의존적" 다형성의 개념에 포함되며, 이는 또한 유전적인 것으로 분류될 수도 있습니다. 통계적으로 유의미한 결정론적 특성이 부족한 개인은 유전적 예정과 일치하지 않습니다. 이는 인구 집단 내 특정 상태의 특징입니다. 약하거나 의존적인 다형성은 특성의 유전성을 결정하는 공통 연결 집합에 중첩된 복잡한 요인 집합입니다. 다제성은 동일한 개체가 동일한 유전자의 다른 대립유전자를 나타낼 수 있는 유전적 변이의 한 형태입니다.