리보플라빈(비타민 B2)

원산지 : 덴마크, Roche 비타민 Ltd. 독일
약품 그룹: 리보플라빈 그룹(비타민 B2)

제조사: Basfhelff(덴마크), Roche 비타민 Ltd(독일)
국제명: 리보플라빈
동의어: 리보플라빈
복용 형태: 물질-분말, 물질 20g, 물질 50g, 물질 100g, 물질
구성: 활성 물질 - 리보플라빈.

사용 적응증: 외인성 및 내인성 기원의 저플라빈증 및 아리보플라빈증, 반맹, 결막염, 홍채염, 각막염, 각막 혼탁, 백내장, 장기간 치유되지 않는 상처 및 궤양, 방사선 질환, 무력증, 구순염, 각성 구내염(잼) , 설염, 가려움증 피부병, 습진, 신경피부염, 광피부병, 지루, 붉은 여드름, 칸디다증, 바이러스성 A형 간염, 만성 간염, 간경화, 위장 기능 장애, 스프루, 영양실조, 빈혈, 백혈병.

예방 목적 - 위장관 흡수 감소, 리보플라빈의 집중 제거 및 필요성 증가 (급성 및 만성 저산소증, 호흡 및 심부전, 화상 질환, 동상, 단백질 결핍 및 과도한 탄수화물 영양, 치료 중 항균제를 포함한 급성 전염병 그람 음성 장내 세균총을 억제하는 약물, 광선요법).

금기 사항: 과민증, 신장 결석증.
부작용: 시각 장애, 신장 기능, 알레르기 반응.

상호작용: 아미노나진, 이미진, 아미트립틸린은 리보플라빈이 플라빈 모노뉴클레오티드, 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드로 통합되는 것을 방해하고(플라빈 키나제 차단) 소변으로의 배설을 증가시킵니다.

갑상선 호르몬과 결합하면 신진 대사가 가속화됩니다. m-항콜린제의 영향으로 흡수 및 생체 이용률이 증가합니다(장 운동성 저하로 인해).

항빈혈제, 항저산소제, 단백 동화 스테로이드와 호환됩니다. 클로람페니콜의 바람직하지 않은 영향(조혈 장애, 시신경염)을 예방하거나 줄입니다. 테트라사이클린의 활성 감소 가능성.

과다 복용: 정보가 없습니다.

특별 지침: 소변이 노란색으로 변할 수 있습니다.

문학:

1. 의약품 백과사전, 2003
2. MD Mashkovsky "의약품", ed. 제14호, 의약품백과사전, 2003

행동. 리보플라빈은 단백질, 탄수화물 및 지방 대사 과정, 눈의 시각 기능 및 헤모글로빈 합성에 관여합니다.

표시. 저플라빈증 및 아리보플라빈증, 결막염, 장기간 치유되지 않는 상처 및 봉합사, 방사선병, 습진. Botkin 질환 및 기타 간 질환, 위장관 기능 장애. 철 결핍 성 빈혈.

사용법 및 복용량. 리보플라빈은 예방 및 치료 목적으로 복용됩니다. 성인의 비타민 B2 일일 요구량은 약 2.5mg입니다. 경구 투여를 위한 단회 치료 용량은 성인의 경우 1일 0.005~0.01g(5~10mg)입니다. 더 심한 경우 - 하루에 3번 0.01g. 어린이는 연령에 따라 하루 0.002-0.005g, 최대 0.01g으로 처방됩니다.

릴리스 양식. 정제 0.002; 0.005 및 0.01g 리보플라빈은 종합 비타민제 (Aerovit, Kvadevit, Glutamevit, Complivit 등)의 일부입니다.