무도병 증후군

맥락과다운동증후군(Jackson-Kinsburg 증후군)은 사지, 얼굴 및 몸통의 다양한 근육 그룹이 활동의 ​​임무에 해당하지 않는 폭력적이고 조화되지 않은 움직임의 형태로 불수의적인 움직임으로 나타나는 복잡한 만성 신경근 질환입니다. 수행. 운동과다증의 우세한 국소화에 따라 말단통증, 안검염증, 반반증, 반수축증, 후두경련, 안구경련 등의 형태가 구분됩니다. 신경심리학적 연구는 주요 뇌 장애가 다음과 같은 질병의 진행 단계에서만 변화를 나타냅니다. 확산된 기억제-지적 쇠퇴.

인간 후천성 면역결핍 증후군은 천천히 진행됩니다. 이 질병은 단순한 면역체계 손상에만 국한되지 않습니다. 시간이 지나면 대부분의 환자는 일을 할 수 있게 됩니다. 이 현상은 **HIV 감염**이 문란하고 정맥 주사 약물을 사용하는 사람들에게 가장 널리 퍼져 있다는 사실을 설명합니다. 장벽 피임약을 사용하지 않는 성적 접촉은 중요한 역할을 합니다.

HIV 보균자가 발견되면 환자는 어떤 상황에서도 다른 사람을 감염시킬 수 없기 때문에 질병과 싸울 유리한 기회를 갖게됩니다. 이를 위해 항레트로바이러스 약물이 사용됩니다. 그러나 그들의 능력은 제한되어 있습니다. 바이러스를 제거(바이러스에 대한 항체 생성)하는 독립적인 메커니즘은 결코 발달하지 않습니다.

무도병 증후군은 전신 과다운동증을 동반하는 유전성 신경근 질환(본질성 피부병증)의 드문 그룹입니다. 아직까지 원인과 발병기전이 명확하게 밝혀지지 않았습니다. 이 질병은 어린 시절에 나타나며 일반적으로 봄에 발생합니다. 전신과다운동증, 근긴장성, 간대성(충동 및 탄도). 무도병에 대해 두 가지 유형의 간대성 과다운동증이 확인되었습니다. 첫 번째는 분리되어(가벼운 조깅과 함께) 어린이가 서 있는 자세에서 앉은 자세로 움직일 때 또는 신체 위치가 바뀔 때 주로 몸통과 사지의 근육에서 관찰됩니다. 두 번째는 연속적이며 주요한 것 (탄도성, 경련성, 발작성)이며 간대성 과다운동증은 빠르고 리드미컬한 것이 특징입니다.

안무증후군은 환자가 자신의 움직임, 말, 얼굴 표정을 통제할 수 없는 상태입니다. 팔, 다리, 몸 전체의 움직임이 비자발적으로 변하는 무도병의 형태로 나타납니다. 원칙적으로 어떤 움직임을 수행해야할지 모르기 때문에 사람은 멈출 수 없습니다. 이 증후군은 내부 장기 질환, 내분비계 질환, 스트레스, 특정 약물 복용 등 다양한 이유로 발생할 수 있습니다.