舞踏病症候群

慢性多動症候群（ジャクソン・キンスバーグ症候群）は、手足、顔、胴体のさまざまな筋肉群の不随意運動が、活動の課題に対応しない暴力的で協調性のない動きとして現れる、複雑な慢性神経筋疾患です。実行されました。多動の主な局在に応じて、次の形態が区別されます：アクロディニア、眼瞼下垂、片麻痺、片麻痺、喉頭けいれん、眼科発作など。神経心理学的研究では、主な脳障害が次のような症状を示す場合、病気の進行した段階でのみ変化が明らかになります。びまん性記憶術 - 知的能力の低下。

ヒトの後天性免疫不全症候群はゆっくりと進行します。この病気は免疫系への単純な損傷に限定されません。時間が経つと、ほとんどの患者は仕事ができるようになります。この現象は、**HIV 感染**が乱交をし、静脈内薬物を使用する人々の間で最も蔓延しているという事実を説明しています。バリア避妊薬を使用しない性的接触は重要な役割を果たします。

HIV キャリアが検出されると、いかなる状況でも他人に感染させることはできないため、患者は病気と闘う有利な機会を得ることができます。これには抗レトロウイルス薬が使用されます。しかし、彼らの能力には限界があります。ウイルスを排除する（ウイルスに対する抗体を産生する）ための独立したメカニズムは決して開発されることはなく、ウイルスは生成されます。

舞踏病症候群は、全身性の多動を伴う、まれな遺伝性神経筋疾患（本態性皮膚障害）です。病因や発症機序はまだ解明されていません。この病気は小児期に発症し、通常は春に発生します。全身性の多動、筋強直性、間代性（衝動性および弾道性）。舞踏病では間代性多動症の 2 つのタイプが確認されています。1 つ目は離散的（軽いジョギングを伴う）で、主に子供が立位から座位に移動するとき、または体位が変化するときに体幹と四肢の筋肉で観察されます。 2番目は継続的で主なもの（弾道性、けいれん性、発作性）であり、間代性過運動は速くてリズミカルであることが特徴です。

振付症候群は、患者が自分の動き、発話、顔の表情をコントロールできない状態です。それは、腕、脚、および体全体の動きが不本意になる舞踏病の形で現れます。人は、原則として、どのような動きを実行すべきかわからないため、停止することはできません。この症候群は、内臓の病気、内分泌系の病気、ストレス、特定の薬の服用など、さまざまな理由で発生する可能性があります。