Atrichia is een zeldzame huidaandoening waarbij er geen haar op het hoofd zit of aanzienlijk dunner wordt. Dit fenomeen kan aangeboren zijn of een gevolg zijn van verschillende ziekten.
Oorzaken van atrichie. Congenitale atrichie kan optreden als gevolg van mutaties in genen of blootstelling aan giftige stoffen op het embryo. Het kan ook een uiting zijn van genetische ziekten zoals het Alpers-Pearson-syndroom. Agressieve dermatitis of een chronische ziekte zoals korst kan ook tot haaruitval leiden. De hoeksteen van het diagnosticeren van atrichia ligt in het vaststellen van de oorzaken van haarverlies. Eerst wordt een anamnese afgenomen en wordt de patiënt onderzocht. Het uiterlijk van de patiënt en de aanwezigheid van bijkomende ziekten in combinatie kunnen de oorzaak van deze aandoening helpen bepalen.
De behandeling van atrichia wordt bepaald door de oorzaak van het optreden ervan en kan het gebruik van lokale en systemische geneesmiddelen omvatten (systemische geneesmiddelen worden gebruikt als de oorzaak een infectie is), evenals vervangingstherapie voor kaalheid. De therapie is rechtstreeks afhankelijk van de oorzaak. Ze gebruiken keratoplastiek, keratomase, oliën, lokale steroïdezalven en haartransplantatie als pruik.