Chondrodystrofie Congenitaal

Congenitale chondrodystrofie **Congenitale chondrodystrofie** is een heterogene groep erfelijke skeletziekten, die vanaf de geboorte wordt gekenmerkt door meerdere dysostotische veranderingen in het skelet en verschillende vormen van botweefselaandoeningen. De term *CVD* combineert verschillende dysplastische processen die gemeenschappelijke klinische manifestaties hebben - meervoudige exostose, Frohman-Scheiermann-syndroom, meervoudige dysostotische epifysaire dysplasie.