Cordaflexstraat

Cordaflex RD: beschrijving, indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen

Cordaflex RD is een medicijn uit de groep calciumantagonisten van de dihydropyridinegroep, geproduceerd in Zwitserland door Siegfried Ltd. en Egis AO. De werkzame stof van het medicijn is nifedipine, dat zit in filmomhulde tabletten met gereguleerde afgifte met een dosering van 40 mg.

Cordaflex RD wordt gebruikt voor de behandeling van arteriële hypertensie, waaronder hypertensieve crisis, preventie van angina-aanvallen (waaronder Prinzmetal-angina), hypertrofische cardiomyopathie, de ziekte van Raynaud, pulmonale hypertensie en broncho-obstructief syndroom.

Het medicijn heeft echter ook contra-indicaties. Cordaflex RD wordt niet aanbevolen bij overgevoeligheid voor nifedipine, acuut myocardinfarct (binnen de eerste 8 dagen), cardiogene shock, ernstige aortastenose, gedecompenseerd hartfalen, ernstige arteriële hypotensie, tachycardie, zwangerschap en borstvoeding. U moet ook afzien van het gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk, omdat de veiligheid en effectiviteit van het gebruik ervan bij kinderen niet zijn vastgesteld.

Bijwerkingen zijn mogelijk bij het gebruik van Cordaflex RD. Van het cardiovasculaire systeem en het bloed kunnen blozen in het gezicht met een gevoel van warmte, hartkloppingen, tachycardie, hypotensie (tot flauwvallen), pijn vergelijkbaar met angina pectoris, en ook zeer zelden - bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie en trombocytopenische purpura worden waargenomen. Vanuit het zenuwstelsel en de zintuigen kunnen duizeligheid, hoofdpijn, verdoofdheid, veranderingen in de visuele waarneming en verminderde gevoeligheid in de armen en benen optreden. Vanuit het maagdarmkanaal zijn constipatie, misselijkheid, diarree, tandvleeshyperplasie (bij langdurige behandeling) en verhoogde activiteit van levertransaminasen mogelijk. Myalgie, tremor, zwelling en roodheid van de armen en benen, fotodermatitis, hyperglykemie, gynaecomastie (bij oudere patiënten), een branderig gevoel op de injectieplaats (bij IV-toediening) en allergische reacties zoals jeuk, urticaria, exantheem en exfoliatieve dermatitis.

De dosering van Cordaflex RD moet individueel door de arts worden gekozen, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt op de behandeling. De gebruikelijke startdosering is 2 maal daags 20 mg. Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot 60 mg per dag.

Over het algemeen is Cordaflex RD een effectief en veilig medicijn als de aanbevolen doses en toedieningsregels worden gevolgd. Voordat u met de behandeling begint, is het echter noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en zijn voorschriften en aanbevelingen op te volgen.