Droperidol

Land van herkomst: Hongarije, Grindeks Public Joint Stock Company Letland, Moskou Endocrine Plant Rusland

Pharm-Group: Neuroleptica - butyrofenonderivaten

Fabrikanten: Gedeon Richter (Hongarije), Grindeks Public Joint Stock Company (Letland), Moskou Endocrine Plant (Rusland)

Internationale naam: Droperidol

Doseringsvormen: oplossing voor injectie 25 mg, oplossing voor injectie 0,25%

Samenstelling: Werkzame stof: Droperidol.

Indicaties voor gebruik: Neuroleptanalgesie (meestal in combinatie met fentanyl) ter voorbereiding op instrumentele onderzoeken, incl. endoscopische en chirurgische ingrepen, anesthesie; pijn en shock tijdens verwondingen, myocardinfarct, ernstige aanvallen van angina pectoris, longoedeem, hypertensieve crisis, psychomotorische agitatie, hallucinaties, misselijkheid en braken tijdens diagnostische en chirurgische procedures.

Contra-indicaties: overgevoeligheid, extrapiramidale stoornissen, keizersnede, vroege kinderjaren (tot 2 jaar).

Bijwerkingen: Dysforie, slaperigheid, hallucinaties, depressie, arteriële hypotensie, extrapiramidale symptomen, bij verhoogde doses - angst, verhoogde prikkelbaarheid, angst. Zelden - duizeligheid, trillen, laryngospasme, bronchospasme, anafylactische reacties. Bij toediening in combinatie met fentanyl kan arteriële hypertensie ontstaan.

Interactie: Benzodiazepinederivaten versterken en dopaminereceptoragonisten (bromocriptine) verzwakken het effect. Verhoogt de activiteit van opioïde analgetica, hypnotica en anesthetica.

Overdosering: Gekenmerkt door een toename van de ernst van bijwerkingen tegen de achtergrond van arteriële hypotensie. Behandeling: als er extrapiramidale stoornissen optreden, worden antiparkinsongeneesmiddelen gebruikt; Een verlaging van de bloeddruk kan onder controle worden gehouden met analeptica en sympathicomimetische geneesmiddelen.

Speciale instructies: Gebruiksbeperkingen: Tijdens de zwangerschap wordt het gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Om orthostatische hypotensie te voorkomen, is voorzichtigheid geboden bij het vervoeren van de patiënt (u kunt de lichaamshouding niet snel veranderen). Oudere en lichamelijk verzwakte patiënten wordt aangeraden de aanvangsdosering te verlagen. Wees voorzichtig bij gebruik bij verminderde lever- en nierfunctie. Alleen gebruiken in ziekenhuisomgevingen.

Literatuur: Encyclopedia of Medicines, 2003.