Gerstmann-syndroom

Het Gerstmann-syndroom is een medische aandoening die wordt gekenmerkt door omkeerbare verlamming van de gezichtsspieren als gevolg van schade aan de frontale hersenkwabben. Mensen die aan het syndroom lijden, zien hetzelfde beeld meer dan eens. De Oostenrijkse neuroloog Joseph Herbert was de eerste die de symptomen van deze aandoening beschreef.

Gerstmann is een term die een aandoening beschrijft waarbij een persoon moeite heeft met het onderscheiden van ruimtelijke relaties tussen objecten. Mensen met het Gerstmann-syndroom kunnen ook moeite hebben met het onthouden en begrijpen van nieuwe ideeën of concepten.

Het Gerstmann-syndroom treedt op wanneer neuronen in de hersenen niet de precieze signalen sturen die nodig zijn om een ​​nauwkeurige cognitieve kaart van de wereld te creëren. Normaal gesproken heeft elk object een unieke set coördinaten en locatie in de ruimte, en de hersenen combineren deze coördinaten om een ​​waar en begrijpelijk beeld van de wereld te creëren.

Onder de druk van levendige indrukken, vooral de perceptie van contrasterende licht- en textuurpatronen, raakt de visuele cortex overbelast en kan de binnenkomende visuele informatie niet goed verwerken. Dit kan leiden tot overmatige verblinding in sommige delen van het gezichtsveld en vervaging in andere. Als gevolg hiervan heeft een persoon moeite met het navigeren door bekende plaatsen, wordt zijn tijd om zich op objecten te concentreren verminderd, is hij gevoeliger voor de invloed van illusies en neemt hij geen omgevingssignalen waar.