Hypoprotrombinemie (Hypoprotrombinaemid)

Hypoprotrombinemie is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een verlaagd niveau van protrombine (bloedstollingsfactor II) in het bloedplasma.

Redenen voor de ontwikkeling van hypoprotrombinemie:

1. Erfelijke aandoeningen van protrombinesynthese.

2. Verminderde opname van vitamine K, noodzakelijk voor de synthese van protrombine in de lever.

3. Leverziekten die de synthese van stollingsfactoren verstoren.

4. Het gebruik van anticoagulantia (warfarine) die de protrombinesynthese onderdrukken.

De belangrijkste symptomen van hypoprotrombinemie:

1. Verhoogde bloeding.

2. Spontane bloedingen in de huid en slijmvliezen.

3. Bloedingen na lichte verwondingen.

4. Bloedingen tijdens en na operaties.

De diagnose is gebaseerd op een coagulologisch bloedonderzoek. De behandeling bestaat uit het voorschrijven van vitamine K-supplementen, transfusie van vers bevroren plasma en het elimineren van de onderliggende ziekte die hypoprotrombinemie veroorzaakte.