Xanthine-oxidase

Xanthine-oxidase (syn. hypoxanthine-oxidase) is een enzym dat een belangrijke rol speelt in het metabolisme van purines in het lichaam. Dit enzym is betrokken bij het metabolisme van urinezuur, het eindproduct van de afbraak van purinenucleotiden.

Xanthine-oxidase katalyseert de oxidatieve deaminatie van purinebasen om urinezuur en stikstofmonoxide te produceren. Dit enzym is ook betrokken bij de regulering van de urinezuurspiegels in het bloed, omdat het zowel een teveel als een tekort aan urinezuur kan oxideren, waardoor de spiegels ervan worden gereguleerd.

Bovendien speelt xanthine-oxidase een belangrijke rol bij de bescherming van het lichaam tegen de toxische effecten van urinezuur. Het kan overtollige urinezuurspiegels binden en niet-giftige verbindingen vormen, zoals alloxanthine en alloxazine. Dit helpt de ophoping van urinezuur in weefsels en organen te voorkomen, wat tot verschillende ziekten kan leiden.

Het belang van xanthine-oxidase bij het purinemetabolisme en de regulering van de urinezuurspiegels maakt het tot een sleutelenzym in het purinemetabolisme. Een verminderde functie van dit enzym kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende ziekten die verband houden met een verminderd purinemetabolisme, zoals jicht en hyperurikemie.

Concluderend is xanthine-oxidase een belangrijk enzym dat betrokken is bij het purinemetabolisme en het reguleren van de urinezuurspiegels in het lichaam. De verstoring ervan kan leiden tot ernstige ziekten, dus het is belangrijk om de rol ervan in het lichaam te begrijpen en de functie ervan te controleren.

Een xanthine-oxidase-enzym dat de oxidoreductie van xanthine tot hypoxanthine en vervolgens tot urinezuur katalyseert. In alle cellen die guanosinenucleotiden bevatten bij mensen en dieren (behalve embryo's) worden ook andere enzymen uit de oxidasereeks aangetroffen: guaninedeaminase; adeninefosforibosyltransferase (synthese van adenylzuur).

Xanthine-oxidasen zijn oplosbare, uitloogbare mitochondriale eiwitten; Er zijn 3 iso-enzymen aanwezig in menselijk plasma, waarvan de α-vormen polymorf zijn. De oxidatiereactie vindt plaats in een zure omgeving van 7-7,5 pH en vereist ook Mn2+ en wordt gestimuleerd door adenosine, guanine en DPN.

De sleutelrol van een dergelijk enzym bij het gebruik van geneesmiddelen met purine-subgroepen houdt verband met de vorming van natriumuraat. Als gevolg van de behandeling met kinine vertonen patiënten klinische symptomen van leukopenie. Biochemie.