Maffucci-syndroom

Maffucci-syndroom of Ollia-syndroom is een ziekte die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van angiomen en goedaardige weke delen tumoren. De ziekte is zeldzaam en komt slechts bij 1% van de bevolking voor. Als we het hebben over het Mafucci-syndroom, dan ontwikkelen zich tegen de achtergrond een groot aantal verschillende angiomen in het lichaam

Maffia-syndroom Hier is de langverwachte aankondiging. Vandaag zullen we naar een interessante vraag kijken. Laten we nu eens kijken naar het maffiasyndroom. Velen hebben deze term gehoord, maar niet iedereen kent de essentie van het concept. Ik hoop echt dat je dankzij dit artikel erachter komt wat de essentie van dit syndroom is. Maar eerst wil ik je over de auteur vertellen. Deze man heeft ook geen heel gemakkelijk pad in zijn leven doorlopen. Hij werd geboren in Italië. Ik zal deze persoon aan wie ik maffuchi heb geschreven ook zo lang sinomom noemen, zoals hij liever zei. Onze auteur werd geboren in 1834. Nieuwsgierig, nietwaar? Maar na slechts een paar jaar verandert de auteur om de een of andere reden zijn achternaam in Mafucci. Echt. Het is vermakelijk. Dit is de term die ik ervoor gekozen heb. Laten we verder gaan. Ik wil nu een bekende ziekte noemen. En het zal precies in verband worden gebracht met dit syndroom. Juist vanwege deze ziekte verscheen de uitdrukking waaraan ik dit artikel wijdde. Diezelfde ziekte is osteochondrolyse type II. Het wordt ook vaak de ziekte van Ollier genoemd. In feite is dit syndroom de belangrijkste achtergrondvoorwaarde wanneer de ziekte van osteochondrophytose van het tweede type verschijnt. Interessante naam trouwens, waar. Nu zou ik uw aandacht willen vestigen op hoe dit syndroom verscheen. Het syndroom waar we vandaag naar keken, werd halverwege de 19e eeuw ontdekt door de Italiaanse chirurg Maufucci. Dit werd eerder besproken. In die tijd was deze ziekte nog niet wijdverspreid. Tegenwoordig hebben veel mensen over deze ziekte gehoord, omdat deze over de hele wereld heel gebruikelijk is. De ziekte manifesteert zich in de vorm van schade aan het kraakbeenweefsel van gewrichten, zachte weefsels en ligamenten. Soms kunnen deze laesies veel groter zijn dan het weefsel zelf. Osteochondrofytose is nog niet volledig bestudeerd, maar het is al bekend dat sommige vormen van manifestatie van deze ziekte op genetisch niveau worden veroorzaakt. Maar er is nog steeds een ziekte die pijn veroorzaakt in het kraakbeen van het gewrichtsoppervlak. Dit