Myxoom

Myxomen Voor mensen vormt myxoom (een andere naam is plaveiselcelmyxoom of epithelioïde tumor) een bijzonder gevaar, omdat het zeer destructief en agressief kan zijn. Als het echter mogelijk is om myxoma in de beginfase van de ontwikkeling te detecteren en onmiddellijk operaties en conservatieve behandeling uit te voeren, dan is de prognose gunstig: bijna 95% van de patiënten zal meer dan 5 jaar leven.

Myxoma is een goedaardige tumor die ontstaat uit mesenchymale cellen. De ontwikkeling ervan treft vooral volwassenen, en het geslacht van de tumor is bij beide geslachten ongeveer hetzelfde in een verhouding van 1:1. Neoplasmata van dit type kunnen enkelvoudig zijn, maar vaker zijn er gevallen waarin myxomen meerdere tumoren ontwikkelen, wat vervolgens kan leiden tot hun kwaadaardige degeneratie. Dit wordt waargenomen bij ouderen van 40 tot 70 jaar. De tumor ontwikkelt zich meestal in het gezicht; myxomen komen veel minder vaak voor op de romp, ledematen en nek, en kunnen zich ook in de buurt van de oogbaan of op de ganglia van de spinale zenuwen bevinden.

Symptomen en diagnose Een patiënt die bij zichzelf een stoornis of symptoom ontdekt, wendt zich in de regel tot een therapeut. Vaak is de eerste arts die deze patiënten ziet een KNO-arts. Soms wordt oormyxoom vastgesteld tijdens een screening op kaakkanker, waarbij bij de patiënt een röntgenfoto moet worden gemaakt. Afhankelijk van de lokalisatie van het proces en de verspreiding ervan in de weefsels van het gezicht, de nek of het hoofd, kunnen naast onderzoek en anamnese de volgende methoden worden gebruikt om myxoom nauwkeurig te diagnosticeren: - Echografie, CT en MRI. Er moet een echografie of MRI van de hersenen, het gezichtsgedeelte van de schedel en indien nodig ook een MRI van de nek worden uitgevoerd. Daarnaast,