Osteofibrose is een ziekte die wordt gekenmerkt door pathologische proliferatie van bindweefsel in het beenmerg, gevolgd door botsclerose.
Bij osteofibrose wordt normaal beenmerg vervangen door vezelig weefsel. Dit leidt tot verstoring van de hematopoëse en de ontwikkeling van bloedarmoede. Er is ook verdichting van de botten als gevolg van hun sclerose.
Osteofibrose kan zich ontwikkelen bij verschillende bloedziekten, in het bijzonder bij polycythaemia vera, trombocytemie en myelofibrose.
Om osteofibrose te diagnosticeren, worden een bloedtest, een sternumpunctie om het beenmerg te bestuderen, een röntgenfoto van het bot, computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming uitgevoerd.
De behandeling van osteofibrose bestaat uit het behandelen van de onderliggende ziekte die de ontwikkeling ervan heeft veroorzaakt. Cytostatica, hormonen en immunosuppressiva kunnen worden voorgeschreven. In ernstige gevallen is beenmergtransplantatie geïndiceerd.
Osteophytrobrosis is een ziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van overtollige botgroei op het oppervlak van de botten. Deze gezwellen kunnen pijn, beperkte mobiliteit en andere symptomen veroorzaken.
Osteofyten ontstaan als gevolg van overmatige groei van botweefsel en de verharding ervan. Ze kunnen zich op alle botten van het lichaam vormen, maar de botten van de wervelkolom, heup, knie en elleboog worden het vaakst aangetast.
De oorzaken van osteofibrose kunnen gevarieerd zijn, waaronder genetische factoren, letsel, infectie, hormonale veranderingen en andere ziekten.
Symptomen van osteofibrose zijn afhankelijk van de locatie van de gezwellen. Ze kunnen gewrichtspijn, beperkte mobiliteit, gevoelloosheid en andere symptomen veroorzaken, afhankelijk van de locatie van de osteofyten.
Behandeling voor osteofibrose kan medicatie, fysiotherapie, chirurgie en andere methoden omvatten. De meest effectieve behandeling is echter preventie, waaronder een gezonde levensstijl, regelmatige lichaamsbeweging en goede voeding.