Osteofibroosi

Osteofibroosi on sairaus, jolle on tunnusomaista sidekudoksen patologinen lisääntyminen luuytimessä, jota seuraa luuskleroosi.

Osteofibroosissa normaali luuydin korvataan sidekudoksella. Tämä johtaa hematopoieesin häiriintymiseen ja anemian kehittymiseen. Luut tiivistyvät myös niiden skleroosin vuoksi.

Osteofibroosi voi kehittyä erilaisten verisairauksien yhteydessä, erityisesti polysytemia vera, trombosytemia ja myelofibroosi.

Osteofibroosin diagnosoimiseksi tehdään verikoe, rintalastanpunktio luuytimen tutkimiseksi, luuröntgen, tietokonetomografia tai magneettikuvaus.

Osteofibroosin hoito koostuu sen kehittymisen aiheuttaneen perussairauden hoidosta. Sytostaattia, hormoneja ja immunosuppressantteja voidaan määrätä. Vaikeissa tapauksissa luuytimensiirto on aiheellinen.

Osteofytrobroosi on sairaus, jolle on tunnusomaista liiallisten luukasvien muodostuminen luiden pinnalle. Nämä kasvut voivat aiheuttaa kipua, rajoitettua liikkuvuutta ja muita oireita.

Osteofyyttejä esiintyy luukudoksen liiallisen kasvun ja sen kovettumisen seurauksena. Ne voivat muodostua mihin tahansa kehon luuhun, mutta useimmiten ne kärsivät selkärangan, lonkan, polven ja kyynärpään luista.

Osteofibroosin syyt voivat olla erilaisia, mukaan lukien geneettiset tekijät, vammat, infektiot, hormonaaliset muutokset ja muut sairaudet.

Osteofibroosin oireet riippuvat kasvainten sijainnista. Ne voivat aiheuttaa nivelkipua, liikkumisrajoituksia, puutumista ja muita oireita riippuen osteofyyttien sijainnista.

Osteofibroosin hoito voi sisältää lääkitystä, fysioterapiaa, leikkausta ja muita menetelmiä. Tehokkain hoitomuoto on kuitenkin ennaltaehkäisy, johon kuuluvat terveelliset elämäntavat, säännöllinen liikunta ja oikea ravitsemus.