Erb's verlamming

De verlamming van Erb (Erb S Palsy) is een zenuwbeschadiging die optreedt tijdens de bevalling en resulteert in een gedeeltelijke verlamming van de arm van de baby. Dit type verlamming wordt veroorzaakt door schade aan de plexus brachialis, die kan optreden tijdens een moeilijke bevalling of wanneer het hoofdje van de baby tijdens de geboorte aan zeer sterke tractie wordt blootgesteld.

Dit type letsel beschadigt de vijfde wervelkolomzenuw, die verantwoordelijk is voor de beweging van de schouderspieren en buigspieren van de onderarm. Als gevolg hiervan treedt verlamming van deze spieren op, wat ertoe leidt dat de arm van het kind gaat hangen in de positie van binnenwaartse rotatie van de schouder.

Symptomen van de verlamming van Erb kunnen zich op verschillende manieren manifesteren, afhankelijk van de omvang van de zenuwbeschadiging. Veel voorkomende symptomen zijn echter beperkte armbewegingen en verminderde spierkracht. In sommige gevallen kan er pijn optreden op het gebied van zenuwbeschadiging.

De diagnose van de verlamming van Erb vereist een lichamelijk onderzoek en aanvullende tests, zoals elektromyografie (EMG) en echografie van de plexus brachialis. Deze tests kunnen de omvang van de zenuwbeschadiging bepalen en de effectiviteit van de behandeling evalueren.

Behandeling voor de verlamming van Erb kan bestaan ​​uit fysiotherapie, massage en medicamenteuze behandeling. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn. In de meeste gevallen verdwijnt een dergelijke blessure echter binnen enkele maanden of jaren vanzelf.

Over het geheel genomen is de verlamming van Erb een ernstig letsel dat de armbewegingen kan beperken en een negatieve invloed kan hebben op de levenskwaliteit van een kind. Daarom is het belangrijk om onmiddellijk medische hulp te zoeken als de verlamming van Erb wordt vermoed.

Erb's Palsy (Erb S Palsy): oorzaken, symptomen en behandeling

De verlamming van Erb, ook bekend als Erb S-verlamming, is een aandoening die bij sommige pasgeborenen voorkomt als gevolg van schade aan de plexus brachialis tijdens de bevalling. Deze aandoening kan ertoe leiden dat de arm van het kind gaat hangen wanneer de schouder inwendig wordt geroteerd, evenals gedeeltelijke verlamming van de schouder- en onderarmbuigspieren. In dit artikel zullen we kijken naar de oorzaken, symptomen en behandeling van de verlamming van Erb.

Oorzaken van de verlamming van Erb

De verlamming van Erb treedt meestal op als gevolg van letsel aan de plexus brachialis van de baby tijdens de bevalling. Dit kan gebeuren als er tijdens de bevalling te veel tractie op het hoofd van de baby wordt uitgeoefend, waardoor schade aan de vijfde ruggenmergzenuw ontstaat. Er kan ook letsel optreden wanneer de baby het geboortekanaal passeert, vooral als de moeder een smalle bekkentrechter heeft.

Symptomen van de verlamming van Erb

Het belangrijkste symptoom van de verlamming van Erb is verlamming van de schouder- en onderarmflexoren. Normaal gesproken hangt de arm van het kind naar beneden wanneer de schouder mediaal wordt gedraaid, en er kan ook een afname van de gevoeligheid in het getroffen gebied optreden. In sommige gevallen kan ook spieratrofie in het getroffen gebied optreden.

Behandeling van de verlamming van Erb

De behandeling van de verlamming van Erb hangt af van de ernst van de laesie. In de meeste gevallen bestaat de behandeling uit regelmatige lichaamsbeweging en fysiotherapie gericht op het herstellen van de spierkracht en flexibiliteit. In ernstigere gevallen kan een operatie nodig zijn om de functie van de schouder en onderarm te herstellen.

Concluderend kan worden gezegd dat de verlamming van Erb een ernstige aandoening is die bij pasgeborenen kan optreden als gevolg van schade aan de plexus brachialis tijdens de bevalling. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de symptomen van deze aandoening en tijdig medische hulp te zoeken om de behandeling te starten en mogelijke complicaties te voorkomen.

Erb's verlamming: gevolgen van plexus brachialis letsel bij pasgeborenen

De verlamming van Erb, ook bekend als plexus brachialis parese, is een vorm van gedeeltelijke verlamming van de armen die bij pasgeborenen kan optreden als gevolg van letsel aan de plexus brachialis tijdens de bevalling. Dit type verlamming is het gevolg van schade aan de vijfde wervelkolomzenuw, die de beweging van de schouder- en onderarmbuigspieren regelt. Wanneer deze zenuw beschadigd is, zijn er problemen met het overbrengen van signalen van de hersenen naar de spieren, wat resulteert in een verminderde of volledig verlies van beweging in de arm.

Een van de belangrijkste oorzaken van de verlamming van Erb is een moeilijke bevalling, die ernstig letsel aan de plexus brachialis veroorzaakt. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren als de geboorteprocedure langdurig of onjuist is, of als er tijdens het geboorteproces te veel tractie op het hoofdje van de baby wordt uitgeoefend. In dergelijke gevallen bestaat het risico op beschadiging van de vijfde wervelkolomzenuw, wat leidt tot verlamming van de schouderspieren en buigspieren van de onderarm.

Symptomen van de verlamming van Erb verschijnen meestal onmiddellijk na de geboorte of binnen de eerste paar maanden van het leven van een kind. Het kind kan een verminderd of afwezig vermogen hebben om de aangedane arm te bewegen of te controleren. De arm hangt vaak in een positie die lijkt op een binnenwaartse rotatie van de schouder. U kunt ook last krijgen van verminderde spierkracht en een gevoel van gevoelloosheid of tintelingen in het getroffen gebied.

De diagnose van de verlamming van Erb is meestal gebaseerd op een beoordeling van de medische geschiedenis van de geboorte en een lichamelijk onderzoek van het kind. Aanvullende tests, zoals elektromyografie (EMG) en neurografie, kunnen worden gebruikt om de omvang van de zenuwbeschadiging te beoordelen en de prognose te bepalen.

De behandeling van de verlamming van Erb hangt af van de ernst van de zenuwbeschadiging. In de meeste gevallen verdwijnt de verlamming vanzelf binnen een paar maanden of jaren, omdat de beschadigde zenuwvezels het vermogen hebben om te regenereren. In sommige gevallen kan echter medische interventie nodig zijn, zoals fysiotherapie, orthesen of hersteloperaties voor de plexus brachialis.

De verlamming van Erb kan een aanzienlijke impact hebben op het leven van een kind en zijn gezin. Fysieke revalidatie en ondersteuning door specialisten kunnen het kind helpen de motorische vaardigheden terug te krijgen en compenserende strategieën te ontwikkelen voor het gebruik van de verlamde arm. Vroegtijdige detectie van de verlamming van Erb en tijdige start van de behandeling spelen een belangrijke rol bij de prognose en verbetering van de handfunctie.

Er kunnen ook preventieve maatregelen worden genomen om het risico op het ontwikkelen van Erb-verlamming tijdens de bevalling te verminderen. Dit omvat onder meer het zorgen voor adequaat medisch toezicht en ondersteuning tijdens de zwangerschap en bevalling, evenals het gebruik van technieken om een ​​veilig en gecontroleerd geboorteproces te bevorderen.

Concluderend kan worden gezegd dat de verlamming van Erb een gedeeltelijke verlamming van de arm is, veroorzaakt door letsel aan de plexus brachialis bij pasgeborenen. Het kan ernstige gevolgen hebben voor de motorische functies van de hand, maar in de meeste gevallen kunnen kinderen volledige of gedeeltelijke revalidatie bereiken met geschikte behandelings- en revalidatieactiviteiten. Vroegtijdige diagnose, nauwlettend medisch toezicht en specialistische ondersteuning spelen een belangrijke rol bij het verbeteren van de prognose en de levenskwaliteit van kinderen die lijden aan de verlamming van Erb.

Erbre's verlamming (Erbert's verlamde myasthenische zwakte)

De verlamming van Erb is een verlamde vorm van hersenverlamming. Het doet enigszins denken aan het Landau-Kleffner-syndroom. De reden blijft onbekend. Verworven als gevolg van een aandoening van de hersenen of hersenen en ruggenmerg. Een kind met de verlamming van Erb heeft een symptoom van hoge intensiteit (zwakte in de gehele spiergroep), dat vordert en varieert in duur. Het is niet volledig te genezen. Maar met de juiste therapie kan het verzwakken en gedeeltelijk gecorrigeerd worden. Behandeling in gespecialiseerde medische instellingen in combinatie met sociale aanpassing is noodzakelijk. Het kind leert zelfstandig een lepel vasthouden en aankleden, en in een stoel zitten met rugleuning. Voortdurende medische ondersteuning en coördinatie van de zorg van dierbaren zijn vereist. Momenteel proberen internationale wetenschappers de genetische redenen voor deze pathologie te vinden. Om nieuwe medicijnen en technische apparaten te creëren om het leven van deze categorie mensen gemakkelijker te maken.