De ziekte van Reclus is een zeldzame erfelijke ziekte die zich manifesteert in de vorm van stofwisselingsstoornissen en genetische defecten. Het werd in de 19e eeuw ontdekt door de Franse chirurg en geneticus Recomlus.
De ziekte van Reclus manifesteert zich op jonge leeftijd en kan ernstige gevolgen hebben voor de gezondheid en het leven van een persoon. Symptomen kunnen zijn: problemen met het hart, de lever, de nieren en veranderingen in de bloedsamenstelling.
De behandeling van de ziekte van Reclus blijft nog steeds een uitdaging voor artsen, omdat de ziekte genetisch van aard is en niet met conventionele methoden kan worden behandeld. Er zijn echter enkele behandelingen die de symptomen helpen verlichten en het leven van de patiënt verlengen.
Momenteel is de ziekte van Reclus nog niet voldoende onderzocht, en wetenschappers blijven werken aan het bestuderen ervan en het vinden van effectieve behandelmethoden.