Reclus-tauti on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ilmenee aineenvaihduntahäiriöinä ja geneettisinä vaurioina. Sen löysi ranskalainen kirurgi ja geneetikko Recomlus 1800-luvulla.
Reclus-tauti ilmenee varhaisessa iässä ja voi johtaa vakaviin seurauksiin ihmisen terveydelle ja elämälle. Oireita voivat olla sydämen, maksan, munuaisten toimintahäiriöt ja muutokset veren koostumuksessa.
Reclus-taudin hoito on edelleen haaste lääkäreille, koska se on luonteeltaan geneettistä eikä sitä voida hoitaa perinteisillä menetelmillä. On kuitenkin olemassa joitakin hoitoja, jotka auttavat lievittämään oireita ja pidentämään potilaan elämää.
Tällä hetkellä Reclus-tautia ei ole tutkittu riittävästi, ja tutkijat jatkavat sen tutkimista ja etsivät tehokkaita hoitomenetelmiä.