Symptoomjassen, halve jassen (Syn. Rota Symptoom)

Jas, halve jas Symptoom (Syn. Rota Symptoom): beschrijving en oorzaken

Jas-, half-jas-symptoom (Syn. Rota Symptoom) is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door een gedissocieerde stoornis van pijn en temperatuurgevoeligheid op de romp en ledematen. Het getroffen gebied lijkt op de vorm van een jas of halfjas. Dit symptoom is een teken van syringomyelia, een ziekte die wordt veroorzaakt door schade aan de dorsale hoorns en de witte commissuur van het ruggenmerg ter hoogte van de lagere cervicale en bovenste thoracale segmenten.

Aandoeningen van pijn en temperatuurgevoeligheid zijn het gevolg van schade aan de paden die verantwoordelijk zijn voor het overbrengen van pijn- en temperatuursignalen van de periferie naar het centrale zenuwstelsel. Bij het Jacket-Half-Jacket-syndroom is dit defect gelokaliseerd in een bepaald segment van het ruggenmerg, wat leidt tot een karakteristieke verdeling over het lichaam.

Syringomyelia kan door verschillende oorzaken worden veroorzaakt, waaronder trauma, tumoren, ontstekingsziekten en sommige genetische aandoeningen. Schade aan het ruggenmerg kan leiden tot sensorisch verlies, verlamming en andere ernstige complicaties.

Om het Jacket-, Half Jacket-symptoom te diagnosticeren, wordt een klinisch onderzoek en neurologisch onderzoek uitgevoerd. Beeldvormingstechnieken zoals magnetische resonantie beeldvorming (MRI) en computertomografie (CT) worden vaak gebruikt om dwarslaesies te identificeren.

De behandeling van het Jacket, Half Jacket-symptoom is gericht op het elimineren van de onderliggende oorzaak van de ziekte en de symptomatische behandeling van het pijnsyndroom. Afhankelijk van de oorzaak van syringomyelie kunnen een operatie, medicatie en fysiotherapie nodig zijn.

Concluderend is het Jacket, Half-Jas-symptoom (Syn. Rota Symptoom) een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door een gedissocieerde stoornis van pijn en temperatuurgevoeligheid op de romp en ledematen in de vorm van een jas of half-jas. Diagnose en behandeling van deze ziekte moeten worden uitgevoerd door neurologen en vereisen in elk specifiek geval een individuele aanpak.

Het Jacket-Parkinson-syndroom, ook wel Roth-syndroom genoemd, is een gedissocieerd sensorisch kenmerk (ook bekend als het Jacket/Jacket-teken) dat zich manifesteert als een gedissocieerd verlies van gevoel voor pijn en temperatuur op de romp of ledematen.

Aangenomen wordt dat dit syndroom de voorhoorn van de spinale zenuw en de laterale hoorn van de hersenzenuwen aantast, afhankelijk van de locatie van de laesie in het lumbosacrale deel van het ruggenmerg. Daarom is geen van de genoemde perceptuele centra hierbij beschadigd. voorwaarde. Een van de onderscheidende kenmerken van het syndroom is dat het aantal pathologische symptomen afhangt van de locatie van het gebied van het perifere sensorische orgaan, dat wordt gestimuleerd door de dorsale hoorns van de spinale zenuw. Dit kenmerk veroorzaakt de verschijnselen van “inconsistentie” (“Incompatibiliteit”), d.w.z. de perceptie van een pijnlijke aanraking in een ruimte die verschilt van de positie van de overeenkomstige zenuw (de frequentie “van binnenuit”). Blijkbaar veroorzaakt door disfunctie van de perifere receptor