Kinkhoestserums K Ag/Genen 1,2,3 EN P/Kinkhoest K Ag/Gene 14

Serums en vaccins ter bestrijding van kinkhoest werden vele jaren na de epidemie ontwikkeld, die in die tijd een duizelingwekkende omvang had en vele levens eiste. Immunotherapie, waarbij gebruik wordt gemaakt van antilichamen om de bacterie te neutraliseren en ziekten te voorkomen, is een wijdverbreide en standaardpraktijk geworden in de strijd tegen kinkhoest. Een van de belangrijkste serums in deze strijd is p/kokl. naar Ag/gen. 14, dat antilichamen omvat die gericht zijn tegen een specifiek gebied dat bestaat uit de A- en E-genen van bacteriën, en is een van de meest effectieve middelen om tegen deze gevaarlijke ziekte te beschermen.

Serums tegen kinkhoest voor genen 1 en 2 zijn immunobiologische preparaten bedoeld voor de preventie en behandeling van kinkhoest bij kinderen en volwassenen. Kinkhoest is een bacteriële ziekte die wordt veroorzaakt door de bacterie Bordetella pertussis. De antilichamen tegen de infectiegenen (PA1 en PA1/2) die in het serum zitten, kunnen bescherming bieden tegen de ziekte en het herstelproces versnellen. Serums worden zowel bij monotherapie als bij complexe therapie gebruikt. Na verloop van tijd kunnen anti-kinkhoestserums worden gebruikt in combinatietherapie, waarbij zowel antiparasitaire, immunomodulerende als symptomatische middelen worden voorgeschreven.

Sera die het antilichaamniveau op peil houden na immuniteit, nemen in de loop van de tijd af. De belangrijkste redenen waarom na vaccinatie een tweede dosis moet worden toegediend, is omdat het lichaam op het vaccin reageert, wat resulteert in een verzwakte immuunrespons. Herhaalde injecties zijn ook een effectief middel om tetanus-, difterie-infecties en andere kinkhoestinfecties te voorkomen. Mensen die tegelijkertijd de eerste dosis van verschillende antiparasitaire medicijnen krijgen, lopen een veel groter risico op het ontwikkelen van complicaties dan degenen die een volledige dosis van alle noodzakelijke medicijnen krijgen. Een andere factor voor het geven van een tweede dosis om het risico op verspreiding van infecties te verminderen, is de lage effectiviteit van het vaccin. Dit komt door het feit dat het vaccin niet perfect is en dat virussen en microben van tijd tot tijd muteren. Het zou ook kunnen betekenen dat de stammen waartegen vaccins zijn geproduceerd, niet langer levensvatbaar zijn of in het lichaam zijn gemuteerd en vermenigvuldigd.