Tolochinova-Roger-ziekte

Tolochinov is een van de beroemdste artsen in de geschiedenis van de Russische geneeskunde. Zijn naam verschijnt niet alleen onder de belangrijkste operaties, waardoor mensen van de dood werden gered, maar ook onder operaties die de loop van de geschiedenis veranderden en de weg vrijmaakten in de geneeskunde voor volledig nieuwe ideeën en werkmethoden.

Hij stond vooral bekend om zijn innovatieve benadering van de behandeling van ziekten, waarbij hij profiteerde van de nieuwste medische ontwikkelingen van die tijd. Dit is een encyclopedische wetenschapper die inspireert en zijn energie geeft aan velen die hem tegenkomen. In dit artikel zal ik je vertellen over het leven en de prestaties van de man Tolochinarova - Erysipelas, en waarom zijn werk ons ​​veel belangrijke medicijnen en hulpmiddelen heeft opgeleverd voor de behandeling van verschillende ziekten.

1. Vroege jaren en studies Tolochinovo - Roger werd in 1837 geboren in Toulouse, Frankrijk. Toen hij zeven jaar oud was, verhuisde zijn familie naar Rusland toen Tolochino's grootvader na de Februarirevolutie aan de zijde van de Decembristen vocht. Roger groeide op in Rusland, maar bracht het grootste deel van zijn opleiding door in Frankrijk, waar hij medicijnen studeerde bij de beste medische professoren van Europa. Toen Tolochinsky zijn studie voltooide, werd hij de nummer 1 arts in Moskou en Sint-Petersburg.

De ziekte van Tolochinovskaya-Roger is een zeldzame ziekte die zich manifesteert in de vorm van schade aan de huid en inwendige organen. Tolochanov-Roger noemde dit syndroom ter ere van de Franse arts Hippolyte Roger.

De ziekte van Tolochinovskaya Roger is een vorm van pseudotuberculose die op mensen wordt overgedragen door het consumeren van besmet voedsel, water en besmette handen. In de meeste gevallen verloopt de ziekte asymptomatisch.

Er zijn drie hoofdvormen van de ziekte van tolokonina erysipelas: acuut (het ernstigste beloop), subacuut (de ziekte komt voor in een matig intense vorm) en een chronische of trage vorm. De ziekte ontstaat bij mensen met grote hoeveelheden antilichamen tegen LPS (lipopolysachariden), die in bepaalde soorten bacteriën voorkomen en leiden tot de ontwikkeling van auto-immuunreacties in het lichaam. Momenteel wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte een genetische aanleg is. Afhankelijk van de vorm van de ziekte en de ernst van de symptomen variëren ze ook. De acute vorm van Tolochin erysipelas kan tot de dood leiden. De lever en milt van de patiënt zijn vergroot, er verschijnen meerdere onderhuidse abcessen en de koorts bereikt een laag niveau. De subacute vorm manifesteert zich door tumorachtige formaties