Vitamine E-acetaat

Vitamine E-acetaat: beschrijving, indicaties voor gebruik en contra-indicaties

Vitamine E-acetaat, ook wel tocoferolacetaat genoemd, is een vorm van vitamine E, een van de belangrijkste antioxidanten in het menselijk lichaam. Vitamine E-acetaat wordt geproduceerd door BASF AG in Denemarken en Duitsland en wordt gebruikt in verschillende doseringsvormen zoals olieconcentraten, poeders en vloeistoffen.

Indicaties voor het gebruik van vitamine E-acetaat zijn onder meer hypovitaminose, spierdystrofie, degeneratieve veranderingen in het ligamenteuze apparaat (inclusief de wervelkolom), gewrichten en spieren, posttraumatische en post-infectieuze secundaire myopathie, dermatomyositis, herstel na ziekten die optreden bij het febriele syndroom. dysmenorroe, dreigende abortus, menopauze, hypofunctie van de geslachtsklieren bij mannen, asthenische en neurasthenische syndromen, neurasthenie als gevolg van vermoeidheid, lupus erythematosus, sclerodermie, reumatoïde artritis, myocardiale dystrofie, perifere vasculaire spasmen, atherosclerose, hypertensie, cardiovasculaire insufficiëntie, angina pectoris, leverziekte, dermatosen, trofische zweren, psoriasis, ouderdom en ondervoeding.

Vitamine E-acetaat is echter gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid, cardiosclerose en hartinfarct. Het gebruik ervan moet ook worden beperkt als er een verhoogd risico op trombo-embolie bestaat. Bij intramusculaire toediening zijn pijn en infiltraten op de injectieplaats, evenals allergische reacties, mogelijk.

De interactie van vitamine E-acetaat met andere geneesmiddelen kan leiden tot een toename van het effect van steroïden en NSAID's, hartglycosiden, en de toxiciteit van deze laatste verminderen, evenals vitamine A en D.

Een overdosis vitamine E-acetaat kan zich manifesteren als creatiurie, diarree, epigastrische pijn en verminderde prestaties. De behandeling wordt symptomatisch uitgevoerd.

Over het algemeen heeft vitamine E-acetaat talrijke indicaties voor gebruik, maar het gebruik ervan mag alleen plaatsvinden na overleg met een arts, die zal beslissen over de dosering en de duur van het gebruik, afhankelijk van de individuele behoeften van de patiënt.