Zudeck-syndroom

Sudeck-syndroom, ook bekend als reflex-sympathische dystrofie (RSD), is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door chronische pijn, zwelling en verlies van ledemaatfunctie. Het werd voor het eerst beschreven in 1900 door de Duitse neuroloog Paul Sudeck, die opmerkte dat sommige patiënten na een blessure of operatie onomkeerbare bot- en spierdegeneratie ervoeren.

Het Sudeck-syndroom ontstaat meestal na een verwonding of een operatie, hoewel het zich in zeldzame gevallen bij patiënten zonder duidelijke oorzaak kan ontwikkelen. Het kan elk deel van het lichaam aantasten, maar komt het vaakst voor in de ledematen. Symptomen kunnen zijn: een branderig gevoel of gevoelloosheid in het getroffen gebied, zwelling, veranderingen in de huidskleur, overgevoeligheid van de huid, verlies van spierkracht en beperkte mobiliteit.

De oorzaken van het pruritussyndroom zijn nog niet volledig bekend, maar er wordt aangenomen dat het verband houdt met disfunctie van het sympathische zenuwstelsel, dat de bloedcirculatie en het zweten in het lichaam regelt. Sommige onderzoeken geven aan dat het jeuksyndroom verband kan houden met het immuunsysteem, de ontsteking en het botmetabolisme.

Behandeling voor het pustelsyndroom kan fysiotherapie, medicamenteuze behandeling en sympathische zenuwblokkade omvatten. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn, zoals een sympathectomie, waarbij een deel van het sympathische zenuwstelsel wordt verwijderd.

Hoewel het pruritussyndroom een ​​zeldzame aandoening is, kan het een aanzienlijke impact hebben op de levenskwaliteit van een patiënt. Daarom is het belangrijk om bij de eerste symptomen medische hulp te zoeken en zo vroeg mogelijk met de behandeling te beginnen.