Zespół Sudecka, znany również jako odruchowa dystrofia współczulna (RSD), to rzadka choroba charakteryzująca się przewlekłym bólem, obrzękiem i utratą funkcji kończyn. Po raz pierwszy została opisana w 1900 roku przez niemieckiego neurologa Paula Sudecka, który zauważył, że u niektórych pacjentów po urazie lub operacji dochodzi do nieodwracalnego zwyrodnienia kości i mięśni.
Zespół Sudecka rozwija się zwykle po urazie lub operacji, chociaż w rzadkich przypadkach może rozwinąć się u pacjentów bez oczywistych przyczyn. Może dotyczyć dowolnej części ciała, ale najczęściej pojawia się w kończynach. Objawy mogą obejmować uczucie pieczenia lub drętwienie w dotkniętym obszarze, obrzęk, zmiany koloru skóry, nadwrażliwość skóry, utratę siły mięśni i ograniczoną mobilność.
Przyczyny zespołu świądu nie są do końca poznane, uważa się jednak, że jest on związany z dysfunkcją współczulnego układu nerwowego, który kontroluje krążenie krwi i pocenie się w organizmie. Niektóre badania wskazują, że zespół swędzenia może być powiązany z układem odpornościowym, stanem zapalnym i metabolizmem kości.
Leczenie zespołu krostkowego może obejmować fizjoterapię, farmakoterapię i blokadę nerwu współczulnego. W niektórych przypadkach może być wymagana operacja, taka jak sympatektomia, która polega na usunięciu części współczulnego układu nerwowego.
Chociaż zespół świądu jest schorzeniem rzadkim, może mieć znaczący wpływ na jakość życia pacjenta. Dlatego ważne jest, aby już przy pierwszych objawach zwrócić się o pomoc lekarską i jak najwcześniej rozpocząć leczenie.