Brouwers spredte keratoderma

Brouwer formidlet keratoderma

Brauer disseminert keratoderma (A. Brauer, 1883-1945, tysk hudlege) er en sjelden arvelig hudsykdom karakterisert ved at det oppstår flere små kåte plakk på huden på stammen, lemmer og ansikt.

Sykdommen ble først beskrevet av den tyske hudlegen Alfred Brauer i 1909, og det er derfor den bærer navnet hans.

De viktigste kliniske manifestasjonene:

1. Flere små (1-3 mm) gulaktige kåte plaketter spredt over huden på stammen, lemmer og noen ganger ansiktet.

2. Plakk har en tendens til å smelte sammen og danne større lesjoner av hyperkeratose.

3. Hudlesjoner er diffuse, ofte symmetriske.

4. Kløe og avskalling av huden.

5. Utseendet til utslett fra fødselen eller i tidlig barndom.

6. Langsom progresjon med alderen.

7. Arvet på en autosomal dominant måte.

8. Histologisk - hyperkeratose, akantose, papillomatose.

Behandlingen består av eksterne mykgjøringsmidler, keratolytiske salver og retinoider. Prognosen er gunstig.

Brouwers disseminerte keratoderma: forståelse og behandling

Brauer Disseminated Keratoderma er en sjelden dermatologisk sykdom som først ble beskrevet av den tyske hudlegen Albert Brauer i 1883. Denne arvelige hudsykdommen er preget av fortykning og keratinisering av epidermis, noe som fører til dannelse av tykke, grove og grove flekker på ulike deler av kroppen.

Årsakene til utviklingen av Brouwers Disseminated Keratoderma er fortsatt uklare. Imidlertid er det kjent at denne sykdommen er genetisk og er arvelig. Det kan vises i ulike former og alvorlighetsgrader, avhengig av genetiske mutasjoner som påvirker strukturen og funksjonen til huden.

Symptomer på Brouwers disseminerte keratodermi kan variere fra person til person. Imidlertid er de mest typiske manifestasjonene av sykdommen:

1. Tykke, grove plater på føttene og håndflatene. Disse platene kan være smertefulle og forårsake ubehag når du går.
2. Kåt og fortykning av huden på andre deler av kroppen som knær, albuer, fingerledd osv.
3. Tørr og sprukket hud, som kan føre til smertefulle sår og infeksjoner.
4. Begrenset leddmobilitet på grunn av fortykket hud.

Diagnosen Brouwers disseminerte keratodermi kan stilles basert på klinisk undersøkelse av huden og familiehistorien. Ytterligere tester, for eksempel en hudbiopsi, kan brukes for å bekrefte diagnosen og utelukke andre mulige årsaker til hudfortykkelse.

Brouwers behandling for disseminert keratoderma har som mål å forbedre symptomene og redusere ubehag. Selv om det ikke finnes noen fullstendig kur for denne sykdommen, kan følgende tiltak tas:

1. Bruker milde og fuktighetsgivende produkter for å myke opp og fukte huden.
2. Regelmessig fjerning av keratiniserte plater ved hjelp av pedikyrprosedyrer eller spesielle kremer.
3. Bruk av betennelsesdempende salver eller kremer for å redusere betennelse og kløe.
4. Konsultasjon med fysioterapeut for å forbedre leddbevegelighet og lindre muskelspenninger.

I tillegg kan psykologisk støtte og rådgivning være gunstig for pasienter med Brouwers disseminerte keratoderma, da denne sjeldne sykdommen kan ha en negativ innvirkning på selvtillit og livskvalitet.

Avslutningsvis er Brouwer Disseminated Keratoderma en arvelig hudlidelse preget av fortykning og keratinisering av epidermis. Selv om årsakene og mekanismene til denne sykdommen fortsatt ikke er fullt ut forstått, finnes det metoder for å forbedre symptomene og redusere ubehag. Regelmessig fuktighet av huden, fjerning av døde hudceller og bruk av antiinflammatoriske medisiner kan hjelpe pasienter med å håndtere denne tilstanden. Det er også viktig å gi pasienter psykologisk støtte, ettersom Brouwers disseminerte keratoderma kan påvirke deres følelsesmessige og psykologiske velvære.