Cytoarkitektoniske Brodmann-områder

Cytoarkitektoniske Brodmann-områder er nummererte områder (fra 1 til 50), som er felt i hjernebarken identifisert av histologiske egenskaper. Det finnes også kart over cortex konstruert under hensyntagen til forskjeller i plassering av nervefibre, dvs. myeloarkitektonikk. Område nr. 4 på dette kartet tilsvarer for eksempel den motoriske hovedsonen til hjernebarken, og område nr. 17 tilsvarer hovedsynsområdet til hjernebarken.

Cytoarkitektoniske Brodmann-områder (BA) er nummererte områder av hjernebarken som representerer utpekte områder basert på histologiske egenskaper. De ble først beskrevet i 1909 av den tyske nevrologen Karl Werner Brodmann.

Cytoarkitektur er en metode for å studere strukturen til nervevev, som lar oss bestemme hvilke celler og nevroner som er lokalisert i et bestemt område av hjernebarken og hvordan de er koblet til hverandre.

Brodmanns områder er viktige områder i hjernebarken knyttet til ulike funksjoner som syn, hørsel, bevegelse, hukommelse og andre. De kan også brukes til å lokalisere visse sykdommer som epilepsi, schizofreni og andre psykiske lidelser.

Det finnes flere typer kortikale kart, inkludert myeloarkitekturkart (nervefiberfordelingskart) og Brodmann cytoarkitekturkart. Myeloarkitektoniske kart bruker informasjon om fordelingen av nervefibre for å identifisere områder av hjernebarken assosiert med spesifikke funksjoner. Brodmann cytoarkitektoniske kart bruker cytoarkitektoniske data for å definere kortikale felt.

For eksempel tilsvarer område 4 av hjernebarken det motoriske hovedområdet, og område 17 tilsvarer det visuelle hovedområdet. Disse områdene av hjernebarken har visse egenskaper og funksjoner som gjør at de kan brukes til diagnostisering og behandling av ulike sykdommer.

Dermed er cytoarkitektoniske Brodmann-felt viktige verktøy for å studere hjernebarken og bestemme lokalisering av ulike funksjoner og sykdommer.

Cytoarkitektoniske Brodmanns områder eller Cortical Brodmanns områder er separate områder på den ytre delen av den menneskelige hjernebarken. Disse regionene er forskjellige i deres histofysiologiske egenskaper relatert til arrangementet av nevroner og deres forbindelser. De spiller en viktig rolle i å forstå strukturen og funksjonen til hjernen, noe som er viktig for studiet av en rekke sykdommer. I denne artikkelen skal vi se nærmere på Brodmanns cytoarkitektoniske felt og hvordan de brukes i medisinsk vitenskap.

Historisk informasjon

Brodman og hans kolleger studerte strukturen til hjernebarken ved å bruke materiale fra 93 pasienter. De bestemte at cortex har en lagdelt struktur med 6 lag med nevroner, som hver har en annen tetthet og karakter av cytoarkitektoniske elementer. Basert på disse resultatene utviklet de følgende metode for lokalisering av kortikale soner: subcortex innenfor cortex er delt inn i 50 områder tilsvarende 50 Brodmann områder. Vanligvis er bare det første av ti sifre indikert. De første 12 Brodmann-områdene tilsvarer frontallappen i hjernen, Brodmann-område nr. 13 formidler parietalhjernen, Brodmann-område nr. 44 tilsvarer hjernens tinninglapp. Dermed var Brodmann i stand til å lage kart med en klar plassering av ulike soner i hjernebarken og assosiere dem med strukturer som er ansvarlige for visse funksjoner i kroppen.

Struktur av cytarkitektoniske Brodmann-felt

Ifølge Brodmanns forskning ble det kjent at grensene mellom Brodmanns soner ikke er klare og buede. De kompliseres av flere lag med celler som ikke inngår i Brodmanns områder, men som bidrar til koordinering av ulike nervesystemer. For å studere noen funksjoner i nervesystemet, er det nødvendig å ha informasjon om grensene til Brodmann cytoarkitekturen.

Brodmann-kart anses som et objektivt verktøy innen nevrologi og topografisk anatomi. Selv om de har begrensningene av ikke å ta hensyn til disseksjon og forgrening av eksterne nervetråder, kan de brukes som grove veiledninger i forskningsarbeid.

Brodmann cytoarkitektur brukes i levende prøver, bevaring av hjernevev og medikamentpreparering. Slike preparater er betegnet som mikrotomikroskopiske ledninger. Under et mikroskop avsløres brede soner på vevet. Jo bredere sonen er, desto mer omfattende dekker laget av nervefibre overflaten, gitt at Brodmanns soner er områder i den kortikale regionen uten omfattende nevronforbindelser.