DNA (deoksyribonukleinsyre) er det grunnleggende kjemikaliet som utgjør det genetiske materialet til alle levende organismer på jorden. Dette molekylet inneholder all nødvendig informasjon for vekst, utvikling og funksjon av kroppen.
DNA ble oppdaget i 1869 av Friedrich Miescher, som isolerte det fra kjernene til hvite blodceller. Siden den gang har forskere utført mange studier for å forstå dens struktur og funksjon.
Strukturen til DNA består av to helikser som danner en stigestruktur kjent som en dobbel helix. Hver helix inneholder nukleotider, som består av et sukker, et fosfat og en nitrogenholdig base. De fire nitrogenholdige basene som utgjør nukleotidene er adenin (A), tymin (T), guanin (G) og cytosin (C). Tymin kombineres med adenin, og guanin med cytosin.
Forskere tror at sekvensen til disse nukleotidene, også kjent som den "genetiske koden", bestemmer våre unike fenotypiske egenskaper, som øyenfarge, ansiktsform og andre fysiske egenskaper. De bestemmer også vår mottakelighet for visse sykdommer og vår evne til å tilpasse seg ulike miljøforhold.
DNA spiller også en nøkkelrolle i prosessen med cellereplikasjon, som lar celler dele seg og regenerere. I tillegg er det et materiale for syntese av RNA (ribonukleinsyre), som igjen er involvert i prosessen med å oversette genetisk informasjon til proteiner.
Studiet av DNA lar forskere forstå mekanismene for arv, utvikling av sykdommer og mange andre aspekter ved biologi. I dag er DNA et viktig verktøy innen genteknologi, som gjør det mulig å skape nye arter av planter og dyr med ønskelige egenskaper, samt bidra til å bekjempe arvelige sykdommer.
Dermed er DNA fortsatt et av de viktigste studieobjektene innen biologi og medisin. Det er viktig å fortsette forskningen på dette området for å utvide vår kunnskap om genetikk og arv og å anvende denne informasjonen på praktiske områder som medisin og landbruk.