Galidor

Opprinnelsesland - Ungarn
Pharma-Group - Antispasmodika av ulike kjemiske grupper

Produsenter - Egis farmasøytiske anlegg (Ungarn)
Internasjonalt navn - Bencyclane
Doseringsformer - injeksjonsvæske 150 mg, tabletter 100 mg, injeksjonsvæske 50 mg
Sammensetning - Aktiv ingrediens - Bencyclane.

Indikasjoner for bruk:

  1. Cerebrovaskulære lidelser, cerebrovaskulære sykdommer av aterosklerotisk og angiospastisk opprinnelse, vaskulære sykdommer i øynene, okklusjon av den sentrale retinalarterien, diabetisk angiopati, oblitererende sykdommer i perifere arterier av forskjellig opprinnelse, angiodystoni, postoperative og posttraumatiske lidelser i perifer sirkulasjon ,
  2. Magesår i magesekken og tolvfingertarmen, andre gastrointestinale sykdommer ledsaget av spastisk eller hypermotorisk dyskinesi i spiserøret, magen, galleveiene, tarmene,
  3. Nyrekolikk, spasmer i urinveiene, bronkoobstruktivt syndrom.

Kontraindikasjoner:

  1. Nyresvikt, alvorlig leverdysfunksjon, respirasjonssvikt, takyarytmier.

Bivirkning:

  1. Svimmelhet, hodepine, generell svakhet, agitasjon, søvnforstyrrelser, tremor, epileptiforme symptomer, hallusinasjoner, munntørrhet, kvalme, anoreksi, diaré, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser, takykardi, leukopeni. Noen ganger nedsatt nyrefunksjon.

Interaksjon:

  1. Styrker deprivasjon forårsaket av anestesi og beroligende midler.
  2. Øker sannsynligheten for takyarytmier mot bakgrunn av sympatomimetika og risikoen for hjertedepresjon under påvirkning av kaliumfjernende legemidler (diuretika, kortikosteroider).

Overdose:

  1. Manifestert av hypotensjon og psykomotorisk agitasjon. Behandling: symptomatisk.

Spesielle instruksjoner:

  1. Når det administreres parenteralt, anbefales det å bytte injeksjonssted (for å forhindre tromboflebitt).
  2. Ved langvarig bruk er det nødvendig å systematisk overvåke leverfunksjonen og generelle blodprøver.
  3. Når det foreskrives samtidig med legemidler som forårsaker hypokalemi, hjerteglykosider, kardiodepressiva, bør den daglige dosen ikke overstige 150-200 mg.

Litteratur:

  1. Encyclopedia of Medicines 2003, Encyclopedia of Medicines 2003.