Meningotheliomatose

Meningotheliomatosis er en sjelden kreft som kjennetegnes av flere svulster i pia mater (meningiomer).

Svulster oppstår fra meningeale endotelceller som langs den indre overflaten av hodeskallen og spinalkanalen. Meningotheliomatosis kan påvirke både dura mater og pia mater.

Sykdommen utvikler seg sakte og forblir asymptomatisk i lang tid. De første tegnene vises når det er kompresjon av svulster i hjernen eller ryggmargen. Disse er hodepine, svimmelhet, forvirring, kramper, nummenhet i lemmer.

Diagnosen er basert på nevroavbildning - MR eller CT av hjernen. Behandling er kirurgisk eller stråling rettet mot å fjerne eller redusere svulster. Prognosen avhenger av plasseringen og størrelsen på svulstene.

Dermed er meningotheliomatosis en alvorlig meningeal kreft som krever aktiv behandling etter diagnose. Rettidig diagnose og terapi forbedrer prognosen for pasientene.

Meningoteliom er en sjelden sykdom karakterisert ved dannelse av svulster fra endotelceller. Disse svulstene kan finnes i ulike deler av kroppen, inkludert hjernen, lungene, leveren og nyrene.

Meningothelioma i hjernen er den vanligste formen for denne sykdommen. Det kan forekomme i alle aldre, men er mest vanlig hos personer over 40 år. Symptomer på hjernemeningoteliom kan omfatte hodepine, kvalme, oppkast, tåkesyn og hukommelsestap.

Behandling for meningoteliom avhenger av størrelse og plassering. I noen tilfeller kan kirurgisk fjerning av svulsten være nødvendig. I andre tilfeller kan strålebehandling eller kjemoterapi brukes.

Den viktigste måten å forebygge meningoteliom på er å forebygge hjerte- og karsykdommer og kontrollere blodkolesterolnivået. Det er også viktig å føre en sunn livsstil, spise riktig og være fysisk aktiv.