Mitotisk indeks

Den mitotiske indeksen er et mål på mitotisk aktivitet som gjenspeiler antall delende celler i prøven som testes. Det brukes i ulike felt av biologi og medisin for å vurdere den proliferative aktiviteten til vev og celler, samt for å diagnostisere og overvåke sykdommer forbundet med forstyrrelse av den mitotiske syklusen.

Den mitotiske indeksen kan bestemmes både i vev og i cellekultur. I vev bestemmes den mitotiske indeksen ved å telle antall delende celler på et histologisk preparat fremstilt fra testprøven. For å bestemme den mitotiske indeksen i cellekulturer brukes spesielle metoder som mikroskopi eller fluorescerende in situ hybridisering (FISH).

Normalt avhenger den mitotiske indeksen av kroppens alder, kjønn og fysiologiske tilstand. For eksempel er den mitotiske indeksen høyere hos barn enn hos voksne, og hos gravide kan den være høyere enn i den ikke-gravide tilstanden. Dessuten endres den mitotiske indeksen i forskjellige sykdommer som kreft, infeksjoner, autoimmune sykdommer, etc.

Måling av mitotisk indeks er viktig for å diagnostisere og overvåke behandlingen av ulike sykdommer. For eksempel ved kreft er mitotisk indeks en av de viktigste prognostiske faktorene, som lar en vurdere sannsynligheten for tilbakefall av tumor eller metastasering. Ved infeksjoner brukes den mitotiske indeksen for å bestemme effektiviteten av behandling og prognose av sykdommen.

Måling av mitotisk indeks er således et viktig verktøy for å vurdere den proliferative aktiviteten til vev og celler, noe som er viktig for diagnose, behandlingsovervåking og prognose av ulike sykdommer.

Mitotisk indeks (MI) er en av hovedindikatorene for cellulær proliferativ aktivitet av epitel-, mesenkym- og metafysevev. Dette gjenspeiler tendensen til prolifererende celler til å dele seg. Indeksen regnes som en universell indikator fordi den er svært følsom for endringer i spredningsintensiteten. Men indeksen bestemmer ikke den nøyaktige hastigheten på mitotiske prosesser; den avslører bare selve tilstedeværelsen. Basert på denne indikatoren kan man ikke trekke konklusjoner om årsaken til mitose og dens virkninger. Påliteligheten til klinisk forskning på dette området er lav. MI er hovedsakelig informativ for å oppdage tumorvekst. Med neoplastisk vekst kan parameteren økes betydelig. Det begynner å vokse 2 uker etter utseendet av svulsten. Også indikatoren kan øke kort med malignitet av enkle cyster, avvisning av nekrose eller dannelse av hygroma. Indeksen for inflammatoriske prosesser synker merkbart etter 3 ukers opphold. I alle fall bør MI kun vurderes sammen med andre data, inkludert histologiske og radiografiske.