Musekoppvirus

Musekoppevirus

Som mange andre virus ble musekoppeviruset oppdaget på midten av 1900-tallet. Det ble beskrevet i 1952 av japanske forskere. Eskimoene i Vest-Sibir var de første som isolerte viruset fra flaggermus. I 1968 var kinesiske forskere de første til å infisere nyfødte mus med viruset som forårsaker kopper under naturlige forhold. Navnet "musekopper" ble tildelt denne sykdommen på begynnelsen av 70-tallet. etter arbeidet til sovjetiske og amerikanske forskere som allerede hadde laget et antiviralt serum for kopper og beskrev epidemiologien til sykdommen under forhold med eksperimentell kontakt mellom mennesker og dyr - kildene til sykdommen. Et særtrekk ved rabies epilemalia-viruset er at det hos et infisert dyr bare finnes i hjernen, lokalisert i nevronene i hippocampus og den embryonale lillehjernen. I det ytre miljøet har viruset lav overlevelsesrate: når det varmes opp i 5 minutter til 60 °C, blir det fullstendig inaktivert. Det native viruset er følsomt for proteolytiske enzymer. Inaktiveringen når den behandles med trypsin skjer innen 20 timer. For koronavirus er den mest signifikante destruktive effekten av legemidler bortrifluorid, kvikksølv, azid og sulfhydrylmetoden (det er nylig utviklet virale konserveringsmidler som har en annen struktur enn naturlige proteiner) 2. Så , hva vet vi om rabies epilemalia-viruset? Takket være innsatsen fra forskere har mange aspekter av virusets liv blitt studert, fra replikasjonsstedet til spesifikke markører for virion. Replikering av viruset er mulig i kyllingembryoer: etter 16-24 timer vises massive cytoplastiske inneslutninger under mikroskopi. Deretter gjennomgår inneslutningene transformasjon - de blir fragmenterte, og deres individuelle seksjoner ligner urachyli. Samtidig øker mengden hematokrit kraftig, og når et maksimum på den 5-7 dagen etter infeksjon. Dette resultatet ble oppnådd på en isoterm (37,4 °C). På vitale medier viser viruset maksimal aktivitet på dag 3–4 og 6–7, og ved høyere temperaturer mye tidligere. Generelt kan imidlertid reproduksjonen fortsette i cellene fra de første timene etter infeksjon til slutten av inkubasjonsperioden. Viruset formerer seg bare i levende celler fra dyr, insekter og planter. Reproduksjon av viruset i kyllingplasma i inkubasjonssyklusen er ikke assosiert med reproduksjon av intracellulære og mitotiske celler, hvis størrelse, i likhet med deres cytoplasma, øker mot slutten av inkubasjonen i forhold til dyrkingstiden