Notonaga ansiktslammelse er et klinisk tilfelle assosiert med et brudd på ansiktsmusklenes evne til å utføre en hvilken som helst funksjon. Den spesifikke formen for dette syndromet er ikke bestemt, så det er tilrådelig å vurdere det kliniske bildet og differensialdiagnosen for individuelle typer Notonagoli-parese. Begrepet "Bells parese" (synonymt med "symptomatisk kranialplegi"), som nå anses som foreldet, brukes ofte som et synonym for denne sykdommen.
Årsaker til forekomst Denne sykdommen har to hovedårsaker: smittsom og/eller traumatisk. Derfor må du først og fremst forstå etiologien mer detaljert. Og det er ganske mange årsaker: * Traumatisk nerveskade * Infeksiøs polyneuritt * Meningitt av ulike etiologier * Multippel sklerose * Andre autoimmune sykdommer.
Infeksiøse patologiske prosesser forårsaker mindre restriktiv myelitt, der sensoriske forstyrrelser og gangforstyrrelser i tillegg oppdages. Når det gjelder virusinfeksjoner, er det i dette tilfellet også et tap av følsomhet i det berørte området (til fullstendig forsvinning av eventuelle taktile sensasjoner), og patologiske endringer i huden i området for innervasjon av de tilsvarende nervene blir ofte oppdaget . I denne situasjonen er manifestasjoner som for eksempel hyperemi etterfulgt av hevelse eller gangrenøse forandringer i hudområdet mulig. Med nevroinfeksjoner, inkludert viral meningitt, blir manifestasjoner av sykdommen vanligvis merkbare 7–9 dager etter infeksjon. Varianter av psykoemosjonelle tilstandsforstyrrelser er preget av manifestasjonen av ulike syndromer i form av hyppige forkjølelser, lavgradig feber, migrene og andre patologier mot bakgrunnen av alvorlige smittsomme sykdommer, som vanligvis påvirker ansiktsdelen av hodet. Sykdommer som mykose