Panmyelophtise

Panmyeloftise: årsaker, symptomer og behandling

Panmyelophthisis, også kjent som benmargsaplasi eller benmargsforbruk, er en sjelden og alvorlig sykdom forbundet med benmargssvikt. Denne tilstanden er preget av redusert eller fraværende produksjon av blodceller som røde blodceller, hvite blodceller og blodplater, noe som fører til anemi, infeksjoner og blødninger.

Panmyeloftisis kan være forårsaket av en rekke årsaker, inkludert kreft, infeksjoner, autoimmune sykdommer, medisiner og arvelige faktorer. Noen tilfeller av panmyeloftise forekommer uten åpenbare årsaker.

Symptomer på panmyeloftise kan variere avhengig av hvilke blodceller som er berørt. Vanlige symptomer er svakhet, tretthet, blek hud, økt mottakelighet for infeksjoner og blødninger. I tillegg kan pasienter oppleve hodepine, kvalme, oppkast og vekttap.

Diagnosen panmyelophthisis stilles vanligvis basert på en blodprøve og benmargsbiopsi. I en benmargsbiopsi fjerner leger en prøve av benmarg for videre undersøkelse under et mikroskop.

Behandling for panmyeloftise avhenger av årsaken. I noen tilfeller kan en benmargstransplantasjon være nødvendig for å erstatte skadet hjerne med en frisk. I andre tilfeller kan medisiner som hormoner og immunmodulatorer brukes for å stimulere produksjonen av blodceller.

Samlet sett er panmyeloftise en alvorlig og farlig sykdom som krever umiddelbar behandling. Hvis du mistenker panmyelophtise, se legen din for diagnose og behandling.

Panmyelophysis (gresk pan-; komplett, paen-, pan- + myelo- bone; lat. physis nature; -osis, -sis, fra gresk phtisis depletion), panmyelolyse er en medfødt eller ervervet gruppe sykdommer karakterisert ved utarming av granulocytten avstamning av alle benmargsspirer med en reduksjon i innholdet av nøytrofiler og akselerert modning av granulocytter av varierende alvorlighetsgrad, opp til agranulocytose.