Panmyelophthisis

Panmyelophthisis: okok, tünetek és kezelés

A panmyelophthisis, más néven csontvelő-aplázia vagy csontvelő-fogyasztás, egy ritka és súlyos betegség, amely csontvelő-elégtelenséggel jár. Ezt az állapotot a vérsejtek, például vörösvértestek, fehérvérsejtek és vérlemezkék csökkent vagy hiánya jellemzi, ami vérszegénységhez, fertőzésekhez és vérzésekhez vezet.

A panmyelophthisist számos ok okozhatja, beleértve a rákot, fertőzéseket, autoimmun betegségeket, gyógyszereket és örökletes tényezőket. A panmyelophthisis egyes esetei nyilvánvaló okok nélkül fordulnak elő.

A panmyelophthisis tünetei az érintett vérsejtektől függően változhatnak. Gyakori tünetek a gyengeség, a fáradtság, a sápadt bőr, a fertőzésekre való fokozott fogékonyság és a vérzés. Ezenkívül a betegek fejfájást, hányingert, hányást és súlycsökkenést tapasztalhatnak.

A panmyelophthisis diagnózisa általában vérvizsgálat és csontvelő biopszia alapján történik. A csontvelő-biopsziában az orvosok csontvelőmintát vesznek ki további mikroszkóp alatti vizsgálat céljából.

A panmyelophthisis kezelése az okától függ. Egyes esetekben csontvelő-transzplantációra lehet szükség, hogy a sérült agyat egészségesre cseréljék. Más esetekben gyógyszerek, például hormonok és immunmodulátorok alkalmazhatók a vérsejtek termelésének serkentésére.

Összességében a panmyelophthisis súlyos és veszélyes betegség, amely azonnali kezelést igényel. Ha panmieloftiszre gyanakszik, keresse fel kezelőorvosát a diagnózis és a kezelés érdekében.

A panmyelophysis (görögül pan-; teljes, paen-, pan- + myelo- csont; lat. physis jellegű; -osis, -sis, görögül phtisis depletion), a panmyelolízis veleszületett vagy szerzett betegségek csoportja, amelyet a granulocita kimerülése jellemez. az összes csontvelő-csíra leszármazottja a neutrofil tartalom csökkenésével és a különböző súlyosságú granulociták felgyorsult érésével, egészen az agranulocitózisig.