Pincus fibroepitelial svulst

**Pincus fibroepitelial tumor** er en sjelden neoplasma i bløtvevet i hodet, som er preget av en atypisk form og strukturell polymorfisme. Svulsten utvikler seg hovedsakelig hos barn og kvinner, når enorme størrelser og påvirker flere områder samtidig. I utgangspunktet oppdages det ved en tilfeldighet, dets eksistens bestemmes bare under kirurgisk behandling, siden kirurgi er nødvendig umiddelbart, men man bør ikke vente, pasienten trenger øyeblikkelig sykehusinnleggelse og umiddelbar behandling.

Symptomer * i området for patologisk dannelse er det en følelse av tyngde; * smerte som vises med jevne mellomrom; * svulsten vokser gradvis, noe som fører til økt smerte; * deformasjon av bløtvev oppstår.

Den viktigste kliniske manifestasjonen av sykdommen er kanskje konstant smerte i det berørte området. Tilstedeværelsen av smerte kan ikke alltid være et tegn på en sykdom, så selv om du opplever ubehag, kontakt en lege for en konsultasjon før sykdommen har manifestert seg fullt ut. Ofte, ved utbruddet av sykdommen, er utseendet av smerte ekstremt sjelden. Smerten kan være verkende eller konstant, av høy intensitet. Formen og strukturen til svulsten varierer også. Asymmetri i ansiktet dekket med svulst oppstår. Små fordypninger kan dannes i ansiktet og haken. På grunn av den konstante tilstedeværelsen av ødem, oppstår hull mellom tennene, noe som forårsaker problemer med å tygge og svelge mat. Når en svulst vokser inn i kjeven, oppstår ubehag mens du spiser. Hvis svulsten når en stor størrelse, kan den feste seg og spise bort nærliggende vev.

Volga føderale distrikt har en gunstig prognose. Hvis det diagnostiseres i de innledende stadiene av utviklingen, er det mulig å utføre konservativ behandling, inkludert avgiftning, smertelindring og lokal antiinflammatorisk terapi, rettet mot å opprettholde livskvaliteten til pasientene og forbedre dets generelle nivå.