Blodplatefaktor

Blodplatefaktor (PF) er et blodplasmaglykoprotein adsorbert på overflaten av blodplater, som kjemisk minner om faktor V, men aktiviteten er mye lavere.

Blodplatefaktor ble oppdaget i 1955 og kalt trombostenin for sin evne til å stimulere blodplateaggregering, en viktig mekanisme for blodpropp.

Funksjonene til blodplatefaktor er å regulere prosessen med blodpropp og dannelsen av en blodpropp når blodårene er skadet. Det er involvert i aktiveringen av blodplater og deres evne til å aggregere, noe som er nødvendig for å stoppe blødning.

Imidlertid kan blodplatefaktor også spille en rolle i utviklingen av kardiovaskulære sykdommer som hjerteinfarkt og hjerneslag. Dette skyldes dens evne til å forårsake blodpropp i blodårene, noe som kan svekke blodstrømmen og svekke hjerte- eller hjernefunksjonen.

Dermed er blodplatefaktor en viktig regulator av blodpropp, men dens overdreven aktivitet kan føre til alvorlige helsemessige konsekvenser. Derfor er det viktig å overvåke nivået av dette glykoproteinet i blodet og ikke la det avvike fra normen.

Blodplatefaktor.

En av blodets viktigste funksjoner er å transportere oksygen og næringsstoffer fra hjertet til vev og fjerne karbondioksid fra kroppen. En av nøkkelcellene i transportprosessen er **blodplaten**. Blodplater er bittesmå, anukleaktige, ovale blodceller med en diameter på ca. 2-5 mikron, som inneholder et cytoplasmatisk stoff og en glykokalyx-membran. Hoveddelen av blodplatecytoplasmaet er okkupert av et granulært nettverk som er omtrent 0,2 mikron tykt. Og i midten av cytoplasmaet er den tempocytiske kjernen. Hver celle er festet til kapillærveggen av en spesiell formasjon kalt von Willebrand adhesin. Blodplateveggen er et komplekst biokjemisk kompleks som inkluderer mange proteiner og faktorer som regulerer blodkoagulasjon og trombotisk funksjon