Schilder-Stengl Symptom

Schilder-Stengl symptom: beskrivelse og egenskaper

Schilder-Stangl-symptom, også kjent som Stangl-syndrom eller asymbolia dolorosa, er en nevrologisk lidelse som involverer manglende oppfatning av smerte. Dette symptomet ble beskrevet i 1932 av den amerikanske nevrologen og psykiateren Paul Schilder og oppkalt etter ham.

Selv om smerte er en viktig funksjon som bidrar til å forhindre skade, forårsaker Schilder-Stengl-symptomet svekkelse av denne funksjonen. Pasienter med dette symptomet kan ikke føle smerte, selv om de kan føle andre typer taktile opplevelser som trykk, temperatur og tekstur. Dette kan føre til skader og skader som pasientene ikke merker fordi de ikke føler smerte.

Årsaken til Schilder-Stengl-symptomet er ikke fullt ut forstått, men det antas å skyldes skade på hjernestrukturene som er ansvarlige for å behandle smertesignaler. Dette kan være forårsaket av en rekke faktorer, inkludert hodeskade, infeksjon eller svulst.

Behandling av Schilder-Stengl-symptomet kan være vanskelig fordi pasienter ikke klarer å kommunisere smertene sine. I noen tilfeller kan pasienter bruke visuelle signaler for å rapportere skade eller smerte. I andre tilfeller er behandlingen rettet mot å redusere sannsynligheten for skade eller skade.

Schilder-Stengl-symptomet er en sjelden lidelse, og ikke alle nevrologer og psykiatere er kanskje kjent med det. Ved mistanke om denne lidelsen er konsultasjon med en spesialist som har erfaring med å jobbe med dette symptomet nødvendig.

Selv om Schilder-Stengl-symptomet er sjeldent, kan det å studere det hjelpe oss å bedre forstå hvordan smerte behandles i hjernen og utvikle nye behandlinger for smerte og nevrologiske lidelser.

Schilder-Stengl symptom: forståelse og funksjoner

Schilder-Stengl symptom, også kjent som Schilder-Stengl syndrom eller asymbolia dolorosa, er en sjelden nevrologisk tilstand som er preget av tap av evnen til å føle og oppleve smerte. Dette symptomet ble først beskrevet av den amerikanske nevrologen og psykiateren Paul Fedorovich Schilder og den tyske nevrologen Albert Stengl på slutten av 1800- og begynnelsen av 1900-tallet. Schilder-Stengl-symptomet er en sjelden nevrologisk lidelse og forekommer hovedsakelig i klinisk praksis.

En av hovedkarakteristikkene til Schilder-Stengl-symptomet er asymboli, det vil si fraværet av en følelsesmessig eller fysisk respons på smerte. Pasienter som lider av dette symptomet kan være ufølsomme for smerte, reagerer ikke på skade eller uvitende om alvorlige medisinske tilstander som krever behandling. Dette skiller Schilder-Stengl-symptomet fra andre lidelser forbundet med smerteoppfatning.

Selv om den eksakte årsaken til Schilder-Stengl-symptomet forblir ukjent, antas det å være relatert til skade eller dysfunksjon av visse områder av hjernen som er ansvarlige for å behandle smertesignaler. Mulige årsaker inkluderer hodeskade, infeksjon, svulster eller autoimmune sykdommer. Imidlertid er en dypere studie av dette symptomet nødvendig for å forstå mekanismene fullt ut.

Diagnose av Schilder-Stengl-symptomet kan være vanskelig fordi det ikke finnes spesifikke laboratorietester eller pedagogiske metoder som definitivt kan bekrefte tilstedeværelsen. Diagnostikk er basert på en grundig analyse av pasientens sykehistorie, kliniske observasjoner og utelukkelse av andre mulige årsaker til manglende smerteoppfatning.

Behandling av Schilder-Stengl-symptomet er vanskelig på grunn av sjeldenheten og begrenset forskning. Symptomatiske terapier brukes vanligvis for å lindre symptomrelaterte problemer, for eksempel å forebygge skader og kontrollere forhold som kan føre til smerte. Fysioterapi og psykologisk støtte kan også være nyttig for pasienter som lider av Schilder-Stengl-symptomet.

Avslutningsvis er Schilder-Stengl-tegnet en interessant og sjelden nevrologisk enhet. Denne tilstanden, preget av mangel på smerteoppfatning, reiser mange spørsmål blant det medisinske miljøet. Til tross for at årsakene og mekanismene for utviklingen av dette symptomet ikke er helt klare, vil ytterligere forskning og studier av dets egenskaper bidra til å utvide vår kunnskap om funksjonen til hjernen og smertemekanismene.