Karsinoid syndrom

Karsinoid syndrom, også kjent som karsinoid syndrom eller enterodermatokardiopatisk syndrom, er en sjelden tilstand forårsaket av svulster som kalles karsinoider. Karsinoider er saktevoksende svulster som vanligvis oppstår i mage-tarmkanalen, men kan også dannes i andre organer som lunger og eggstokker.

Karsinoidsyndrom er et resultat av frigjøring av biologisk aktive stoffer som serotonin fra karsinoide svulster. Disse stoffene kan forårsake en rekke symptomer og påvirke funksjonen til ulike kroppssystemer.

Et av hovedsymptomene på karsinoid syndrom er rødming, preget av plutselig rødhet i ansikts- og nakkehuden, som kan være ledsaget av en følelse av varme. Pasienter kan også oppleve diaré, magesmerter, arytmi, pusteproblemer, asteni og vekttap.

I tillegg kan serotonin frigitt av karsinoide svulster forårsake hjertekomplikasjoner. Det kan forårsake utvidelse av trikuspidalklaffen, noe som kan forårsake venøs strømningsretensjon og hevelse i underekstremitetene. Dessuten kan karsinoid syndrom føre til fibrose i hjerteklaffene, som til slutt fører til hjertesvikt.

Diagnostisering av karsinoidsyndrom kan omfatte analyse av nivåene av serotonin og dets metabolitter i blodet og urinen, samt ulike pedagogiske prosedyrer, som computertomografi og magnetisk resonansavbildning, for å oppdage karsinoide svulster.

Behandling for karsinoid syndrom er rettet mot å kontrollere symptomer og håndtere svulster. I noen tilfeller kan kirurgisk fjerning av svulsten være nødvendig. Medisiner som oktreotid, som reduserer frigjøringen av serotonin, kan brukes til å kontrollere symptomene.

Generelt er karsinoidsyndrom en sjelden, men alvorlig tilstand som krever nøye diagnose og behandling. Pasienter som mistenker karsinoid syndrom bør konsultere lege for videre testing og passende behandling.

Carcinoid type syndrom er et sjeldent syndrom som inkluderer flere sykdommer som presenterer seg på lignende måter. Syndromet er vanligvis oppkalt etter en svulst på pasientens kropp. Dette er imidlertid ikke alltid tilfelle, og noen arter er kanskje ikke assosiert med en svulst som var tilstede hos pasientens forfedre. Syndromet kan presentere seg med en rekke symptomer, som f.eks