Karsinoid sendromu

Karsinoid sendrom veya enterodermatokardiyopatik sendrom olarak da bilinen karsinoid sendrom, karsinoid adı verilen tümörlerin neden olduğu nadir bir durumdur. Karsinoidler genellikle gastrointestinal sistemde ortaya çıkan, yavaş büyüyen tümörlerdir ancak akciğerler ve yumurtalıklar gibi diğer organlarda da oluşabilmektedir.

Karsinoid sendrom, karsinoid tümörlerden serotonin gibi biyolojik olarak aktif maddelerin salınmasından kaynaklanır. Bu maddeler çeşitli semptomlara neden olabilir ve çeşitli vücut sistemlerinin işlevini etkileyebilir.

Karsinoid sendromun ana semptomlarından biri, yüz ve boyun derisinde ani kızarıklık ile karakterize olan ve buna sıcaklık hissinin de eşlik edebildiği kızarmadır. Hastalarda ayrıca ishal, karın ağrısı, aritmi, solunum sorunları, asteni ve kilo kaybı da görülebilir.

Ayrıca karsinoid tümörlerin salgıladığı serotonin de kardiyak komplikasyonlara neden olabilir. Triküspit kapağın genişlemesine neden olabilir, bu da venöz akışın tutulmasına ve alt ekstremitelerde şişmeye neden olabilir. Ayrıca karsinoid sendrom, kalp kapakçıklarında fibrozise yol açarak sonuçta kalp yetmezliğine yol açabilir.

Karsinoid sendromun tanısı, karsinoid tümörleri saptamak için kan ve idrardaki serotonin ve metabolitlerinin düzeylerinin analizinin yanı sıra bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi çeşitli eğitim prosedürlerini de içerebilir.

Karsinoid sendromun tedavisi semptomları kontrol altına almayı ve tümörleri yönetmeyi amaçlamaktadır. Bazı durumlarda tümörün cerrahi olarak çıkarılması gerekebilir. Semptomları kontrol altına almak için oktreotid gibi serotonin salınımını azaltan ilaçlar kullanılabilir.

Genel olarak karsinoid sendrom, dikkatli teşhis ve tedavi gerektiren nadir fakat ciddi bir durumdur. Karsinoid sendromdan şüphelenen hastalar daha ileri testler ve uygun tedavi için bir doktora başvurmalıdır.



Karsinoid tip sendrom, benzer şekillerde ortaya çıkan birçok hastalığı içeren nadir bir sendromdur. Sendrom genellikle adını hastanın vücudundaki bir tümörden alır. Ancak durum her zaman böyle değildir ve bazı türler, hastanın atalarında mevcut olan bir tümörle ilişkili olmayabilir. Sendrom çeşitli semptomlarla ortaya çıkabilir: