Touraine Polykeratosis

Touraine polykeratosis: hovedegenskaper og behandling

Touraine polykeratosis, også kjent som Turaines sykdom, er en sjelden genetisk lidelse som oppstår i form av arvelig iktyose. Iktyoser er en gruppe lidelser preget av tørr og flassende hud forårsaket av økt dannelse og forsinket eksfoliering av kåte skjell.

Navnet Touraines polykeratose kommer fra den franske hudlegen Albert Tourain, som først beskrev sykdommen i 1907. Touraine polykeratosis er en arvelig sykdom og kan forekomme i familier.

De viktigste kliniske manifestasjonene av Touraine polykeratosis er tørr hud, flassing, samt grov og hyperkeratotisk (tykk) hud på forskjellige deler av kroppen. Disse hudforandringene kan være lokalisert eller fordelt over hele kroppen. Ekstremitetene er oftest påvirket, spesielt albuer og knær. I noen tilfeller kan Touraines polykeratose være ledsaget av andre symptomer, som krøllete negler eller hårtap.

Behandling for Touraine polykeratosis er rettet mot å myke opp og fukte huden, samt kontrollere vekst og eksfoliering av kåte skjell. Hovedbehandlingstilnærmingen innebærer bruk av mykgjøringsmidler og milde rensemidler for å ta vare på huden. Regelmessig bruk av urea, melkesyre eller salisylsyre kan bidra til å eksfoliere kåte skjell og myke opp huden.

I tillegg kan systemisk behandling tilbys i alvorlige tilfeller av sykdommen. Retinoider, som isotretinoin eller akitretin, kan brukes til å forbedre hudtilstanden og redusere tykkelsen på de kåte skjellene. Det skal imidlertid bemerkes at hvert tilfelle av Touraine polykeratosis er unikt, og behandlingen må tilpasses den enkelte pasient.

Samtidig er det viktig å konsultere en hudlege for å få en nøyaktig diagnose og utarbeide en behandlingsplan. En hudlege vil kunne vurdere tilstanden til huden, bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen og gi anbefalinger for hudpleie.

Selv om Touraine polykeratosis er en kronisk tilstand, med riktig hudpleie og behandling, vil de fleste pasienter kunne redusere symptomene og forbedre livskvaliteten.