Utvekslingstransfusjon

Transfusjonsutvekslingsterapi (TET) er en terapeutisk og diagnostisk prosedyre rettet mot å gjenopprette hematopoiesis hos pasienter som lider av hemolytisk anemi eller alvorlig forgiftning med hemolytiske giftstoffer. Denne metoden består av intravaskulær fjerning av hemolysater (giftige forbindelser) og/eller forløpere (aminosyrer) av hemoglobin ved å samle en viss mengde blod (vanligvis opp til

Transfusjoner er ment å behandle mange blodsykdommer. I dette tilfellet har vi å gjøre med utvekslingstransfusjon, som hjelper til med å takle hemolytisk sykdom hos det nyfødte. Hva slags sykdom dette er, hvordan utvekslingstransfusjonsprosedyren skjer, og hvorfor den er effektiv, vil bli diskutert i denne artikkelen.

Hemolytisk sykdom hos nyfødte (GBV) er forårsaket av inkompatibilitet mellom blodet til mor og barn. Dette kan skje hvis mor bærer antistoffer mot antigener i den nyfødtes blod, eller hvis den nyfødte ikke har nok av sine egne antistoffer til å bekjempe angripende immunceller. Hvis denne infeksjonen ikke går over innen 6 uker etter at barnet er født, er det en risiko for komplikasjoner som ødeleggelse av røde blodlegemer og redusert hemoglobinnivå.

Utvekslingstransfusjon er en behandlingsmetode som brukes for å lindre symptomer på GBV. Med denne metoden erstattes barnets blod med samme mengde donorplasma. Denne prosedyren utføres på et sykehus ved hjelp av sprøyter og en treveis stoppekran. En sprøyte brukes til å trekke blod fra en baby gjennom navlestrengen. Blodet fjernes deretter fra sprøytebeholderen og erstattes med donorplasma som er forenlig med mors blod. Etter flere repetisjoner av prosedyren blir ødelagte røde blodlegemer, bilirubin (et nedbrytningsprodukt av røde blodlegemer) og overflødig væske vasket ut av kroppen. Foruten hemoly