A transzfúziós csereterápia (TET) egy terápiás és diagnosztikai eljárás, amelynek célja a vérképzés helyreállítása hemolitikus anémiában vagy súlyos hemolitikus mérgezésben szenvedő betegeknél. Ez a módszer a hemolizátumok (mérgező vegyületek) és/vagy a hemoglobin prekurzorai (aminosavak) intravaszkuláris eltávolításából áll bizonyos mennyiségű vér (általában max.
A transzfúziót számos vérbetegség kezelésére szánják. Ebben az esetben cseretranszfúzióval van dolgunk, amely segít megbirkózni az újszülött hemolitikus betegségével. Milyen betegség ez, hogyan történik a cseretranszfúziós eljárás, és miért hatékony, ebben a cikkben tárgyaljuk.
Az újszülöttek hemolitikus betegségét (GBV) az anya és a gyermek vérének összeférhetetlensége okozza. Ez akkor fordulhat elő, ha az anya antigéneket hordoz az újszülött vérében, vagy ha az újszülöttnek nincs elegendő saját antitestje a támadó immunsejtek elleni küzdelemhez. Ha ez a fertőzés a baba születésétől számított 6 héten belül nem múlik el, fennáll a szövődmények, például a vörösvértestek pusztulásának és a hemoglobinszint csökkenésének kockázata.
A cseretranszfúzió a GBV tüneteinek enyhítésére szolgáló kezelési módszer. Ezzel a módszerrel a gyermek vérét azonos mennyiségű donorplazmával helyettesítik. Ezt az eljárást kórházban végzik fecskendők és háromutas elzárócsap segítségével. Fecskendővel vért szívnak a babából a köldökzsinóron keresztül. Ezután a vért eltávolítják a fecskendő tartályából, és olyan donorplazmával helyettesítik, amely kompatibilis az anya vérével. Az eljárás többszöri megismétlése után a megsemmisült vörösvértestek, a bilirubin (a vörösvértestek bomlásterméke) és a felesleges folyadék kimosódik a szervezetből. A hemolián kívül