En kontinuerlig svulst er en eksperimentell svulst som kan overføres fra ett dyr til et annet. Samtidig bevares og fortsetter tumorveksten i mottakerens kropp, noe som gjør det mulig å forske på dyremodeller.
Kontinuerlig svulst er et viktig verktøy for å studere kreft og dens behandling. Det lar forskere studere mekanismen for tumorutvikling, dens følsomhet for ulike typer behandling og effektiviteten til nye behandlinger. I tillegg kan det hjelpe i utviklingen av nye legemidler og kreftbehandlinger.
Imidlertid har bruken av kontinuerlige svulster sine begrensninger. For det første, når tumorceller overføres fra ett dyr til et annet, kan det oppstå problemer med mottakerens immunrespons mot fremmede celler. Dette kan føre til utvikling av en immunrespons og dyrets død.
For det andre kan det hende at en kontinuerlig svulst ikke gjenspeiler alle aspekter av kreftutvikling i menneskekroppen. Dette er fordi tumorceller kan skille seg fra menneskelige kreftceller i deres egenskaper og oppførsel.
Imidlertid er bruk av transplanterbare svulster et viktig verktøy i studiet av kreft og utviklingen av nye metoder for å behandle den.
Transplanterbare svulster (eksperimentelle svulster) er linjer med tumorceller av ulik opprinnelse oppnådd ved å transplantere primære tumorceller inn i mottakerens kropp - dyr eller menneske. Penetrering av en svulst inn i sistnevntes kropp eller dens gjeninntreden (inokulering) fører til tumorvekst under forholdene til en ny organisme, noe som gjør det mulig å bruke slike linjer for å studere egenskapene til svulster in vivo og for eksperimenter med kjemoterapi og andre typer antitumorterapi. I denne sammenheng spiller disse svulstene rollen som en vaksine, som ved kreft vil bidra til å bli lettere kvitt den. Lignende eksperimenter begynte i Vesten på 70-tallet. XX århundre Følgende metoder for å introdusere svulster til dyr ble brukt: . subkutan transplantasjon (Claudis-metoden, 1971); . intravenøse injeksjoner av en suspensjon av tumorceller; . transplantasjon av et svulstimplantat under huden. Slike metoder gjør det mulig å identifisere de første tegnene på de negative effektene av en svulst og studere den individuelle effekten av forskjellige antitumormedisiner, så vel som antibiotika. Svulster kan brukes som et mål for produksjon av antistoffer mot svulster. Derfor blir hunnmus infisert med en svulst, deretter oppdages tilstedeværelsen av en svulst og transplantasjonen gjentas tre ganger, deretter dannes en immunrespons på den. Slike tumorstammer er aktivt proliferative. De resulterende tumorkulturene er hovedsakelig hvilende (hypostase) celler, som formerer seg etter aktivering med blastcelleekstrakter, serum, injiserbare vaksiner, etc. Aktivering er rettet mot foreningen av diploide foreldreceller og seksuelle datterceller, og den påfølgende reproduksjonen av alle disse. celler. Noen ganger kan imidlertid primære tumoreksplantater bli funnet; de sprer seg aktivt. Fra de primære eksplantatene av isolerte svulster kan to grupper skilles: celler med en autonom type spredning, som produserer en stor mengde giftstoffer som virker i kontakt med mottakercellene og hemmer spredningen av tumor og friske celler; eksplanterte (dyrkede) celler har ikke disse egenskapene; de formerer seg ved å differensiere seg til anstendige populasjoner med færre giftstoffer. Ekplanter celler