Sett inn Nucleotide V Genetics

Innsetting av nukleotider i gener er en av de vanligste mutasjonene i den genetiske strukturen til levende organismer. Det kan være forårsaket av ulike faktorer som stråling, kjemikalier og mutagene faktorer.

Innsetting av nukleotider kan føre til ulike konsekvenser, som endringer i DNA-struktur, endringer i genuttrykk og endringer i proteinfunksjon. Dette kan føre til utvikling av ulike sykdommer som kreft, arvelige sykdommer og andre.

Ulike metoder brukes for å behandle og forebygge slike sykdommer, som genetisk diagnose, terapi og forebygging. Til tross for alle anstrengelser er imidlertid nukleotidinnsettinger fortsatt et stort problem innen medisin og vitenskap.

Dermed er nukleotidinnsetting en av de vanligste mutasjonene som kan føre til alvorlige konsekvenser for menneskers helse. Derfor er det nødvendig å utføre regelmessig genetisk diagnostikk og forebyggende tiltak for å forhindre utvikling av sykdommer forårsaket av disse mutasjonene.

INNSERTASJON er prosessen med innsetting i et allerede eksisterende gen. En endring i antall kopier av et gen eller en endring i selve genet skjer under replikasjonen av et datter-DNA-molekyl. Nukleotidinnsetting i DNA er en endring i gensekvensen som består av innsetting av ett eller flere ekstra nukleotider.

Innsettingsmutasjoner er de som oppstår på grunn av innsetting av biter av nukleotidsekvenser på et sted i den genetiske koden hvor det ville være teknisk umulig. Det er to typer innsetting - endogen og eksogen. Endogent forekommer på nivået av proto-onkogen og dannes i det. Eksogene dannes utenfor celler og kan være homologe med cellene til organismer av forskjellige arter; dannes som et resultat av integrering av celler fra høyere organismer i cellene til flercellede dyr. Den opprinnelige plasseringen av noen eksogene innsettinger i lavere dyr faller sammen med målgenet. Disse genene er inkludert i genomintegrasjon