Lisää Nucleotide V Genetics

Nukleotidien liittäminen geeneihin on yksi yleisimmistä mutaatioista elävien organismien geneettisessä rakenteessa. Se voi johtua useista tekijöistä, kuten säteilystä, kemikaaleista ja mutageenisista tekijöistä.

Nukleotidien liittäminen voi johtaa erilaisiin seurauksiin, kuten muutoksiin DNA:n rakenteessa, muutoksiin geenien ilmentymisessä ja muutoksiin proteiinien toiminnassa. Tämä voi johtaa erilaisten sairauksien, kuten syövän, perinnöllisten sairauksien ja muiden, kehittymiseen.

Tällaisten sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn käytetään erilaisia ​​menetelmiä, kuten geneettistä diagnoosia, hoitoa ja ehkäisyä. Kaikista yrityksistä huolimatta nukleotidien lisäykset ovat kuitenkin edelleen suuri ongelma lääketieteessä ja tieteessä.

Siten nukleotidien insertio on yksi yleisimmistä mutaatioista, jotka voivat johtaa vakaviin seurauksiin ihmisten terveydelle. Siksi on tarpeen suorittaa säännöllistä geneettistä diagnostiikkaa ja ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä näiden mutaatioiden aiheuttamien sairauksien kehittymisen estämiseksi.

INSERTAATIO on insertioprosessi jo olemassa olevaan geeniin. Muutos geenin kopioiden lukumäärässä tai muutos itse geenissä tapahtuu tytär-DNA-molekyylin replikaation aikana. Nukleotidin insertio DNA:han on muutos geenisekvenssissä, joka koostuu yhden tai useamman lisänukleotidin liittämisestä.

Lisäysmutaatiot ovat sellaisia, jotka johtuvat nukleotidisekvenssien osien insertiosta geneettisessä koodissa sellaiseen paikkaan, jossa se olisi teknisesti mahdotonta. On olemassa kahta tyyppiä lisäystä - endogeeninen ja eksogeeninen. Endogeeniset esiintyvät proto-onkogeenin tasolla ja muodostuvat siinä. Eksogeeniset muodostuvat solujen ulkopuolella ja voivat olla homologisia eri lajien organismien soluille; muodostuu korkeampien organismien solujen integroitumisen seurauksena monisoluisten eläinten soluihin. Joidenkin eksogeenisten insertioiden alkuperäinen sijainti alemmissa eläimissä osuu yhteen kohdegeenin kanssa. Nämä geenit sisältyvät genomiintegraatioon