Hvor kommer type 1 diabetes fra?

Mennesket, som de sier, er svakt. Og ikke bare med din avhengighet og dårlige vaner. Uansett hvor mye noen skryter av sin "jern" helse, vil han fortsatt ha et svakt punkt. Noen får det i livmoren. Andre får det i løpet av livet.

Har du noen gang lurt på hvorfor en person er høy og en annen er kort, en har en lang nese, en annen har en knappnese? Hva med øye- og hårfarge? Vi er alle utrolig forskjellige. Det er ikke to helt identiske mennesker på planeten; selv tvillinger har forskjeller. Mennesket er en biologisk maskin. Spiritualisert, og likevel en maskin med eget utviklingsprogram, "skrevet" ved en tilfeldighet. Som enhver levende skapning har en person sin egen genetiske kode. Settet med gener som er ansvarlige for en art er konstant. Vi skiller alltid for eksempel en hund fra en katt, uansett hvilken rase de er.

Men forskjellige variasjoner mellom individer av samme art eksisterer alltid. Tilfeldighetene regler her. To personer - han og hun - som venter avkom, vet aldri hvilken kombinasjon av gener barnet deres får. Det kan være vellykket og den innfødte vil ha god helse. Eller det kan være annerledes. Og barnet vil få en programmert sykdom, selv om han kan se ganske frisk ut ved fødselen. Det hender for eksempel ofte at bronkial astma eller diabetes mellitus som dukker opp «ut av ingensteds» hos en ung person, er forklart med en genetisk defekt som er tilfeldig ervervet i livmoren.

Hva forårsaker oftest dette svake punktet i fosterkroppen, som deretter fører til diabetes mellitus? På grunn av stresset en kvinne opplever under graviditeten. Dessuten bør stress ikke bare forstås som følelsesmessige sjokk, men også som operasjoner, sykdommer og sult. Dette er også en shake-up for kroppen - det samme stresset. Det er dette som noen ganger fører til at de insulinproduserende cellene i den nyfødte bukspyttkjertelen blir følsomme for virusinfeksjoner. Og så fører en vanlig rennende nese, vannkopper, influensa eller noe annet til betennelse i cellene i bukspyttkjertelen. Og enhver betennelse, som kjent, ender med utskifting av levende celler med bindevev - et arr. Tross alt dannes de ikke bare på huden, og minner en person om traumet han en gang led. De vises også i indre organer, der områder med betennelse erstattes av bindevev.

Men arr på de berørte områdene til et bestemt organ vil aldri kunne utføre sin funksjon. Hvis det er få arr, skjer det generelt ikke noe dårlig. Orgelet takler sine funksjoner. Når det er for mange arr, blir funksjonen til bukspyttkjertelen forstyrret.

Det skjer også: stress under graviditet fører til fødselen av et barn med defekter i noen deler av immunsystemet. (Immunsystemet, som kjent, beskytter en person mot invasjon av kroppen av noe fremmed).

Så tar hun feil av sitt eget bukspyttkjertelvev for en annens og begynner å bekjempe det - avviser det, og det utvikles betennelse i cellene som produserer insulin, som et resultat av at de samme arrene dannes. En lignende mekanisme for "feilgjenkjenning" av ens egne celler ligger til grunn for mange sykdommer. Leger kaller dem autoimmune. Et slående eksempel på slike sykdommer er revmatoid artritt, når leddbrusk oppfattes av immunsystemet som fremmed vev. En krig begynner med ham. Til slutt, etter hevelse og smerter i leddene, blir de stive.

Tilstedeværelsen av et "svak punkt" i en persons kropp betyr selvfølgelig ikke at han en dag vil utvikle diabetes. Men hvis stress oppstår under vekst og utvikling av kroppen, når den hele tiden gjennomgår omstrukturering, noe som forårsaker ustabilitet i systemene, kan det svake leddet brytes. Og så begynner sykdommen. Derfor er den harmoniske utviklingen til en liten person veldig viktig, uten smerte