Hvor kommer type 1 diabetes fra?

Mennesket, som man siger, er svagt. Og ikke kun med din afhængighed og dårlige vaner. Uanset hvor meget nogen praler af sit "jern" helbred, vil han stadig have et svagt punkt. Nogle modtager det i maven. Andre får det i løbet af livet.

Har du nogensinde undret dig over, hvorfor en person er høj og en anden er lav, en har en lang næse, en anden har en knapnæse? Hvad med øjen- og hårfarve? Vi er alle fantastisk forskellige. Der er ikke to fuldstændig identiske mennesker på planeten; selv tvillinger har forskelle. Mennesket er en biologisk maskine. Spiritualiseret, og dog stadig en maskine med sit eget udviklingsprogram, "skrevet" tilfældigt. Som ethvert levende væsen har en person sin egen genetiske kode. Sættet af gener, der er ansvarlige for en art, er konstant. Vi skelner altid fx en hund fra en kat, uanset hvilken race de er.

Men forskellige variationer mellem individer af samme art eksisterer altid. Tilfældighedsreglen her. To mennesker - han og hun - der venter afkom, ved aldrig, hvilken kombination af gener deres barn får. Det kan være vellykket, og den indfødte vil have et godt helbred. Eller det kan være anderledes. Og barnet vil modtage en programmeret sygdom, selvom det kan se ret rask ud ved fødslen. Det sker f.eks. ofte, at bronkial astma eller diabetes mellitus, der opstår "ud af ingenting" hos en ung, forklares med en genetisk defekt, der er erhvervet tilfældigt i livmoderen.

Hvad forårsager oftest dette svage punkt i fosterkroppen, som efterfølgende fører til diabetes mellitus? På grund af den stress, en kvinde oplever under graviditeten. Desuden skal stress ikke kun forstås som følelsesmæssige chok, men også som operationer, sygdomme og sult. Dette er også en rystelse for kroppen - den samme stress. Det er dette, der nogle gange fører til, at de insulinproducerende celler i den nyfødtes bugspytkirtel bliver følsomme over for virusinfektioner. Og så fører en almindelig løbende næse, skoldkopper, influenza eller lignende til betændelse i bugspytkirtlens celler. Og enhver betændelse, som det er kendt, ender med udskiftning af levende celler med bindevæv - et ar. Når alt kommer til alt dannes de ikke kun på huden og minder en person om det traume, han engang led. De optræder også i indre organer, hvor betændelsesområder erstattes af bindevæv.

Men ar på de berørte områder af et bestemt organ vil aldrig være i stand til at udføre sin funktion. Hvis der er få ar, så sker der generelt ikke noget dårligt. Organet klarer sine funktioner. Når der er for mange ar, forstyrres bugspytkirtlens funktion.

Det sker også: stress under graviditeten fører til fødslen af ​​et barn med defekter i nogle dele af immunsystemet. (Immunsystemet, som det er kendt, beskytter en person mod invasion af kroppen af ​​noget fremmed).

Så forveksler hun sit eget bugspytkirtelvæv med en andens og begynder at bekæmpe det - afviser det, og der udvikles betændelse i cellerne, der producerer insulin, som et resultat af, at de samme ar dannes. En lignende mekanisme for "fejlerkendelse" af ens egne celler ligger til grund for mange sygdomme. Læger kalder dem autoimmune. Et slående eksempel på sådanne sygdomme er leddegigt, når leddbrusk opfattes af immunsystemet som fremmed væv. En krig begynder med ham. Til sidst, efter hævelse og smerter i leddene, bliver de stive.

Selvfølgelig betyder tilstedeværelsen af ​​et "svagt punkt" i en persons krop ikke, at han en dag vil udvikle diabetes. Men hvis stress opstår under kroppens vækst og udvikling, når den konstant gennemgår omstrukturering, hvilket forårsager en vis ustabilitet i systemer, kan det svage led bryde. Og så begynder sygdommen. Derfor er den harmoniske udvikling af en lille person meget vigtig, uden smerte