Pirofosforan adenylu (APA) jest nukleotydem odgrywającym ważną rolę w metabolizmie komórkowym i metabolizmie energetycznym. Powstaje w wyniku eliminacji reszty fosforanowej z difosforanu adenozyny (ADP) w procesie wytwarzania energii.
Zbiornik pirofosforanu adenylu jest głównym źródłem energii dla komórek, a jego zawartość ulega ciągłym zmianom pod wpływem różnych czynników. Na przykład w warunkach niskiego poziomu tlenu i wysokiej kwasowości (niedotlenienia) NADH bierze udział w kondensacji zredukowanej formy dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADH) i ADP, tworząc APF, który sprzyja szybkiemu wzrostowi komórkowego ATP, jednocześnie szybko modulując funkcja komórki.
APO rozkłada się na ADP i PP(d)i, uwalniając energię, którą komórki mogą wykorzystać do wykonywania swoich funkcji. Tworzenie się APO następuje podczas aktywnego transportu błonowego i wiąże się ze zmianami pH środowiska wewnątrzkomórkowego. Zatem zmiany poziomu adenozynotrifosforanu i adenozylotrifosforanu wynikają ze sposobu, w jaki komórka kontroluje swoje rezerwy energii i zmienności warunków środowiskowych. Funkcja pirofosfatazy adenozyno-5'-difosfolibozynowej związana jest z aktywacją fosfokinaz, a także modulacją aktywności receptorów hormonalnych, enzymów, kanałów jonowych i wiązań jonowych. Zmieniając stosunek szybkości akumulacji difosforanu adenozyny i dekanukleotydów, APA reguluje dostępność ATP w celu stymulacji reakcji komórkowych, takich jak transport cząsteczek i zwiększona synteza. W rezultacie o wysokim statusie energetycznym komórek decyduje równowaga pomiędzy niskim i wysokim poziomem APO, tworząc potężny mechanizm regulacyjny kontrolujący procesy energetyczne w komórce i całym ciele. Często cytoplazma komórek stanowi potencjalny rezerwuar fosforylowanej formy difosfosiarczku adenozyny i difuofuranzyny adenozyny, ponieważ te ostatnie powstają podczas syntezy, gdy tworzą się pironukleotydy adenozylokofotydowe (przez enzym zwany epimerazą), ale pozostają one związane z błonami eukariotycznymi. Cyto to robi