Odkrywanie typów raka jajnika

Rak jajnika to rzadki rodzaj nowotworu, który na ogół leczy się chirurgicznie i/lub chemioterapią lub radioterapią. Według statystyk występuje u kobiet (częściej u kobiet w okresie pomenopauzalnym lub przedmenopauzalnym) w wieku powyżej 55 lat, u których występuje czynnik ryzyka zachorowania na raka jajnika u krewnej pierwszego stopnia. Rak jajnika może występować również u mężczyzn, którzy często dziedziczą tę genetykę od matki. Oto różne typy raka jajnika:

1. Powszechne raki nabłonkowe. Jest to zdecydowana większość przypadków jajników i występuje głównie u osób w wieku powyżej 40–50 lat.
2. Rak zarodkowy: Gromadzi się przez jaja znajdujące się w poszczególnych komórkach organizmu zlokalizowanych w jajnikach. Są to zwykle nowotwory miesiąca świetlnego, które wytwarzają maleńkie guzki nowotworowe, które mogą tworzyć wstęgi pojawiające się w zabójczym drucie biopsyjnym. Guzy linii zarodkowej wyrastają atomowo z elementów prekursorowych foliowych (WSPÓLNYCH), kiełkujących nabłonkowych (GRANULA) i płaskonabłonkowych (EOCA) – tworzą zakażony ośrodek rozrodczy i nowo pojawiające się przydatki (guzy). Ogólnie rzecz biorąc, tkanka zarodkowa występuje w od 10 do piętnastu procent każdego przypadku raka. Powoduje zaburzenia ciąży, zaburzenia miesiączkowania i dwukrotnie zwiększa ryzyko raka piersi z dodatnim receptorem ER. Simmons omawia to w TABELI 13.5